[发明专利]三核铜配合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910138600.7 | 申请日： | 2019-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN109810127B | 公开（公告）日： | 2021-03-09 |
| 发明（设计）人： | 刘宽冠;高雪梅;曾镜;金刚;王大伟;田丰 | 申请（专利权）人： | 宁夏大学 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;C09K9/02;G01N31/22 |
| 代理公司： | 宁夏合天律师事务所 64103 | 代理人： | 孙彦虎 |
| 地址： | 750021 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 三核铜 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种三核铜配合物，其特征在于，所述三核铜配合物的化学分子式为Cu3(bpy)6(CO3)(BF4)4(CH3OH)3(H2O)2，其中bpy 是 2,2’-联吡啶的简写；
所述三核铜配合物属于三斜晶系，其空间群为
a = 11.4543(6)Å，b = 13.2135(6)Å，c = 25.1120(12)Å；
α = 76.0660(10)°，β = 88.807(2)°，γ= 76.3350(10)°；
V = 3581.9(3) Å3，Z = 2；
所述三核铜配合物的主体结构如下：
其结构简式为：Cu3(bpy)6(syn-anti μ3-CO3)(BF4)4(CH3OH)3(H2O)2，即所述三核铜配合物是由碳酸根采用syn-anti μ3桥连的配位模式形成，三个铜原子均采用三角双锥的配位构型，且分别与两个联吡啶和碳酸根上的一个氧配位；其中一个溶剂甲醇分子与碳酸根上的氧原子形成了弱的氢键。
2.一种如权利要求1所述的三核铜配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a.将苯丙炔酸置于过量的甲醇中，完全溶解，得到溶液一；
b.将四氟硼酸乙腈铜加入所述溶液一中，完全溶解，得到溶液二；
c.将配体bpy加入所述溶液二中，超声直至溶解，得到溶液三；
d.将所述溶液三放入烘箱，在70℃的温度恒温保存10h～30h，得到溶液四；
e.将所述溶液四过滤，收集滤液，得到溶液五；
f.将所述溶液五静置，结晶，得到Cu3(bpy)6(CO3)(BF4)4(CH3OH)3(H2O)2晶体；
其中，苯丙炔酸、四氟硼酸乙腈铜与bpy的摩尔比为1:1:2。
3.如权利要求2所述的三核铜配合物的制备方法，其特征在于，步骤d中，将所述溶液三放入烘箱，在70℃的温度恒温保存20h～30h。
4.如权利要求2所述的三核铜配合物的制备方法，其特征在于，步骤f中，将所述溶液五置于5℃恒温环境下静置挥发48h～96h，得到蓝色块状晶体，即为Cu3(bpy)6(CO3)(BF4)4(CH3OH)3(H2O)2晶体。
5.如权利要求4所述的三核铜配合物的制备方法，其特征在于，将所述溶液五置于5℃恒温环境下静置挥发72h～96h。
6.如权利要求1所述的三核铜配合物作为溶致变色材料的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述三核铜配合物应用于鉴别甲醇和乙醇。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述三核铜配合物应用于鉴别甲醇和乙醇时，包括以下步骤：
（1）将所述三核铜配合物干燥、研磨成粉末状，备用；
（2）将粉末状的所述三核铜配合物分成两份，分别滴加数滴甲醇和乙醇，此时滴加甲醇的所述三核铜配合物的粉末由绿色变为蓝色，滴加乙醇的所述三核铜配合物的粉末保持绿色；
（3）静置，待甲醇和乙醇挥发，此时，滴加甲醇的所述三核铜配合物的粉末由蓝色恢复为绿色，滴加乙醇的所述三核铜配合物的粉末保持绿色。
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