[发明专利]一种降高血压口服药及制备方法在审

专利信息
申请号: 201910125860.0 申请日: 2019-02-20
公开(公告)号: CN109985169A 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 石玥 申请(专利权)人: 梅州华普医院有限公司
主分类号: A61K36/8988 分类号: A61K36/8988;A61P9/12;A61K31/4422;A61K31/549;A61K31/585;A61K35/62;A61K35/644
代理公司: 重庆百润洪知识产权代理有限公司 50219 代理人: 陈付玉
地址: 514000 广东省梅州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 口服药 西药 制备 高血压 中药 煎煮 野菊花 硫酸双肼屈嗪 中西药结合 降低血压 尼群地平 氢氯噻嗪 液体制剂 有效减少 制备过程 草决明 臭梧桐 稀莶草 夏枯草 蜂蜜 川芎 地龙 葛根 钩藤 利尿 液剂 淀粉 破碎 配方 血管 制作 损害
【权利要求书】:

1.一种降高血压口服药,包括液剂的中药组分和片剂的西药组分,其特征在于:配方包括:中药组分:地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、草决明、葛根、臭梧桐、稀莶草、川芎和蜂蜜;西药组分:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉;各组分的重量份数分别是:中药组分:5-8份的地龙、8-10份的白龙皮、5-6份的钩藤、6-9份的野菊花、6-10份的夏枯草、5-8份的草决明、3-5份的葛根、2-4份的臭梧桐、3-5份的稀莶草、6-10份的川芎和5-7份的蜂蜜;西药组分:13-15份的硫酸双肼屈嗪、10-12份的氢氯噻嗪、8-11份的利尿平、5-9份的尼群地平的8-10份的波衣定和15-17份的淀粉。

2.一种降高血压口服药的制备方法,包括步骤一,原材料选取;步骤二,原料预处理;步骤三,液剂制作;步骤四,液剂包装;步骤五,片剂制作;步骤六,片剂包装;步骤七,整合包装;其特征在于:

其中在上述步骤一中,按照各组分的质量百分含量分别是:5-8份的地龙、8-10份的白龙皮、5-6份的钩藤、6-9份的野菊花、6-10份的夏枯草、5-8份的草决明、3-5份的葛根、2-4份的臭梧桐、3-5份的稀莶草、6-10份的川芎、5-7份的蜂蜜、13-15份的硫酸双肼屈嗪、10-12份的氢氯噻嗪、8-11份的利尿平、5-9份的尼群地平的8-10份的波衣定和15-17份的淀粉进行选取;

其中在上述步骤二中,原料预处理包括以下步骤:

1)将地龙、白龙皮、钩藤、野菊花、夏枯草、葛根、臭梧桐的根茎、稀莶草和川芎洗净,并放入适量水中浸泡1.5-2h;

2)将草决明除去杂质,洗净,干燥,照清炒法炒至微鼓起、有香气,并捣碎备用;

3)将上述1)中的混合物直接绞碎呈绿豆大小,并加入捣碎的草决明搅拌均匀;

其中在上述步骤三中,液剂制作包括以下步骤:

1)将上述步骤二3)中所得混合物进行大火煎煮,直至水分收缩至原来的1/4;

2)改为小火,继续煎煮至水分缩减一半,呈微浓稠状,关火静置,使其在常温下自然冷却;

3)将冷却后的混合物进行过滤,留取液体后加入蜂蜜备用;

其中在上述步骤四中,将上述步骤三中所得浓缩药液进行检验,达标后进行装瓶密封包装,每瓶30ML,再次检查药瓶密封性,不合格品重新灌装;

其中在上述步骤五中,将硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、利尿平、尼群地平、波衣定和淀粉加入混料机中进行充分混匀,并加入适量蜂蜜水混合搅拌均匀,再利用造粒机压制成型;

其中在上述步骤六中,将上述步骤五中所得片剂进行铝塑包装,每板六粒,并检查有无破损;

其中在上述步骤七中,采用一瓶液体制剂和一板片剂整合包装成一包的方式进行包装。

3.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤二1)中,水的重量为洗净后的原料总重的5倍。

4.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤二3)中,绞碎速度为30-50rpm,时间为3-5min。

5.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤三1)中,加热温度为150-210℃,加热时间为15-20min。

6.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤四中,药瓶选择深棕色的玻璃瓶或塑料瓶,并避光保存。

7.根据权利要求2所述的一种降高血压口服药的制备方法,其特征在于:所述步骤五中,蜂蜜水采用蜂蜜和水按照1:3的比例进行混合,且蜂蜜水的重量为整体固体材料重量的0.3倍。

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