[发明专利]一种双子咪唑啉缓蚀剂及其制备方法在审
| 申请号: | 201910122793.7 | 申请日: | 2019-02-19 |
| 公开(公告)号: | CN111574453A | 公开(公告)日: | 2020-08-25 |
| 发明(设计)人: | 李团乐;王俊明;周旭光 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D233/10 | 分类号: | C07D233/10;C10M133/58 |
| 代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 王玉双;高龙鑫 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 双子 咪唑 啉缓蚀剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种双子咪唑啉化合物,其特征在于,该化合物具有如下结构:
其中,R1、R2独立地选自C10~C21的直连或支链烃基。
2.如权利要求1所述的双子咪唑啉化合物,其特征在于,所述的烃基为直链烷基或直链烯烃基。
3.如权利要求2所述的双子咪唑啉化合物,其特征在于,所述的直链烷基为月桂基、十三烷基、十五烷基、十七烷基、十九烷基。
4.如权利要求2所述的双子咪唑啉化合物,其特征在于,所述的直链烯烃基为癸烯基、十一碳烯基、十三碳烯基、十三碳二烯基、十七烯基、十七碳二烯基、顺-13-二十一碳烯基。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,该方法包含以下步骤:
(1)在三乙烯四胺中加入催化剂并升温至100~120℃;
(2)将有机酸在20~60min内滴加到步骤(1)所述的反应体系中,升温至150~190℃继续反应2~6h;
(3)待反应体系中无副产物生成后,升温至220~300℃继续反应2~6h,反应完成后减压蒸馏除去副产物即得双子咪唑啉化合物。
6.根据权利要求5所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,所述的催化剂为活性氧化铝、固体酸、尿素和锌粒中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,以单位质量的总反应物计,所述催化剂的质量占0.05%~0.5%。
8.根据权利要求5所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,以每摩尔三乙烯四胺计,所述有机酸的用量为:三乙烯四胺与有机酸的摩尔比为1:1.5~3。
9.根据权利要求5所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,以每摩尔三乙烯四胺计,所述有机酸的用量为:三乙烯四胺与有机酸的摩尔比为1:1.8~2.5。
10.根据权利要求5所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,所述有机酸为C11~C22的直连或支链有机酸。
11.根据权利要求5所述的双子咪唑啉化合物的制备方法,其特征在于,所述有机酸为10-十一烯酸、月桂酸、十二碳烯酸、肉豆蔻酸、十四碳烯酸、十四碳二烯酸、软脂酸、油酸、亚油酸、硬脂酸、二十烷酸和芥酸中的一种或几种。
12.权利要求1所述的双子咪唑啉化合物作为缓蚀剂的应用。
13.根据权利要求12所述的双子咪唑啉化合物作为缓蚀剂的应用,其特征在于,所述双子咪唑啉化合物的加剂量在0.05~2wt%。
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