[发明专利]一种污水复合微生物处理剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种污水复合微生物处理剂，其特征在于，该处理剂中包括微生物菌体和吸附稳定剂，所述吸附稳定剂占处理剂总质量的质量百分比含量为40%～60%；所述微生物菌体由巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌以及短小乳杆菌组成，其中：

巨大芽孢杆菌，活菌数不低于1.0×10¹⁰ CFU/g；所述巨大芽孢杆菌来源于美国典型培养物保藏中心，菌种编号为ATCC 14945或ATCC 11562；

枯草芽孢杆菌，活菌数不低于1.0×10¹⁰ CFU/g；所述枯草芽孢杆菌来源于美国典型培养物保藏中心，菌种编号为ATCC 15134，或来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号为CGMCC 1.821；

植物乳杆菌，活菌数不低于7.5×10⁹ CFU/g；所述植物乳杆菌来源于美国典型培养物保藏中心，菌种编号为ATCC 8014，或来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌种编号为CGMCC 1.568；

短小乳杆菌，活菌数不低于2.5×10⁹ CFU/g；所述短小乳杆菌来源于美国典型培养物保藏中心，菌种编号为ATCC367或ATCC 13648；

所述巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、短小乳杆菌的活菌数之比为（2～4）:（2～4）:（2～4）:（1～2）；

所述吸附稳定剂组份如下，均为重量份：

海藻糖1～2份、琼脂粉3～6份，脱脂乳粉4～8份。

2.如权利要求1所述的污水复合微生物处理剂，其特征在于，所述吸附稳定剂组份如下，均为重量份：

海藻糖1份、琼脂粉4份、脱脂乳粉5份。

3.如权利要求1所述的污水复合微生物处理剂，其特征在于，所述巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、短小乳杆菌的活菌数之比为4:4:3:1。

4.如权利要求1所述的污水复合微生物处理剂，其特征在于，所述微生物菌体为经过养殖污水驯化的微生物菌体。

5.权利要求1所述污水复合微生物处理剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

（1）将巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌以及短小乳杆菌分别经活化培养、摇瓶震荡培养、种子培养和发酵培养，制得各活菌发酵液；

所述巨大芽孢杆菌发酵液和枯草芽孢杆菌发酵液的活菌浓度为2.0～3.0×10⁹ CFU/mL；

所述植物乳杆菌发酵液、短小乳杆菌发酵液的活菌浓度为1.0～2.0×10⁹ CFU/mL；

（2）将巨大芽孢杆菌发酵液、枯草芽孢杆菌发酵液、植物乳杆菌发酵液和短小乳杆菌发酵液混合，制得混合菌液；向混合菌液中加入吸附稳定剂，经固液分离、干燥，制得复合微生物处理剂。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的培养条件如下：

活化培养条件均为：37℃静止培养24小时，活化培养的培养基为LB固体培养基；

摇瓶震荡培养条件均为：37℃、转速180r/min条件下培养24小时，摇瓶培养的培养基为LB液体培养基；

种子培养条件均为：37℃、转速180r/min条件下培养24小时，种子培养的培养基为LB液体培养基；

发酵培养条件均为：37℃、转速180r/min条件下培养24小时，发酵培养的培养基为添加质量百分比为2 %葡萄糖的LB液体培养基。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中植物乳杆菌和短小乳杆菌的培养条件如下：

活化培养条件均为：30℃静止培养24小时，活化培养的培养基为MRS固体培养基；

三角瓶静止培养条件均为：30℃静止培养24小时，三角瓶静止培养的培养基为MRS液体培养基；

种子培养条件均为：30℃静止培养24小时，种子培养的培养基为MRS液体培养基；

发酵培养条件均为：30℃静止培养24小时，发酵培养的培养基为添加质量百分比为1 %葡萄糖的MRS液体培养基。