[发明专利]用于治疗或预防眼科病的方法

权利要求书

1.一种适于注射的水溶液形式的药物组合物，其包含：

i)0.01-5.0mg/眼的抗-C5剂；

ii)选自磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、乙酸钠或其组合的缓冲剂；

iii)选自氯化钠、甘露糖醇和山梨糖醇的张力调节剂；

iv)选自盐酸、乙酸、氢氧化钠或其混合物的pH调节剂；

其中所述抗-C5剂是聚乙二醇化或未聚乙二醇化的适体，其与C5补体结合并具有SEQID NO:26的序列。

2.权利要求1的药物组合物，其中所述缓冲剂包括磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的混合物。

3.权利要求2的药物组合物，其中所述张力调节剂包括氯化钠。

4.权利要求3的药物组合物，其中所述pH调节剂包括氢氧化钠和盐酸的混合物。

5.权利要求4的药物组合物，其pH为约3至8。

6.权利要求4的药物组合物，其pH为约4至7。

7.权利要求4的药物组合物，其pH为约5至6。

8.权利要求4的药物组合物，其pH为约7至7.5。

9.权利要求8的药物组合物，其中所述抗-C5剂具有以下结构：

或其盐，

其中适体＝fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T(SEQ ID NO:26)，其中fC和fU＝2’-氟核苷酸，mG和mA＝2’-OMe核苷酸，所有其它核苷酸为2’-OH，并且3T表示反向脱氧胸苷。

10.权利要求9的药物组合物，其中所述抗-C5剂被配制成约0.3mg/mL至50mg/mL的浓度。

11.权利要求9的药物组合物，其中所述抗-C5剂被配制成约0.3mg/mL至30mg/mL的浓度。

12.权利要求9的药物组合物，其中所述抗-C5剂被配制成约1.0mg/mL至20mg/mL的浓度。

13.权利要求12的药物组合物，其中所述缓冲剂被配制成约1mM至200mM的浓度。

14.权利要求13的药物组合物，其中所述张力调节剂被配制成约10mM至200mM的浓度。