[发明专利]脲和氮稳定剂组合物

说明书

本发明涉及改良的脲‑氮稳定剂组合物和用于制备其的方法、系统和设备。将氮稳定剂组合物合并至熔融的脲中，以得到含有较少缩二脲、NMP、氮稳定剂和/或杂质并且提供有效固体肥料的组合物。这些组合物可用于气味控制。

本申请是国际申请日为2014年8月25日、国际申请号为PCT/US2014/052570、国家申请号为201480046780.1且发明名称为《脲和氮稳定剂组合物》的申请之分案申请。

相关申请的交叉引用

本申请要求2013年8月23日提交的美国临时专利申请号61/869,594的优先权，其通过引用结合在此用于全部目的。

技术领域

本发明涉及改良的包含氮稳定剂的脲-氮稳定剂组合物，其可以在含有较少N-甲基吡咯烷酮、UF 85、缩二脲、氮稳定剂和/或杂质的同时保持它的功效。

发明背景

颗粒状或丸粒化的脲是最广泛使用的并且是在农业上重要的氮肥料。脲作为氮的一种形式，当它在土壤中被酶脲酶迅速水解时，几乎不被吸收或根本不被吸收。脲酶在土壤细菌和真菌中是普遍存在的，并且它将脲转化回氨和二氧化碳(Mobley等，Microbiol.Rev.1995，59，452-480)。在此过程期间，气态氨可能过早地释放到大气中并且随后不再可用于土壤中用于为植物施肥，因此降低了施肥的功效。

改良在延长的时间段内氮对植物的根系统的可用性的一个途径包括了使用氮稳定剂如脲酶抑制剂或硝化抑制剂。脲酶抑制剂是能够暂时地抑制脲酶对潮湿土壤中的脲的催化活性的化合物(Gardner，Ag Retailer，Nov.1995；Marking，Soybean Digest，Nov.1995，Varel等，Journal of Animal Science 1999，77(5)；Trenkel“缓释和控释及稳定化的肥料(Slow and Controlled-Release and Stabilized Fertilizers)，2010)。延缓脲向铵的脲酶催化转化使得氨损失最小化，并且为氮(N)形式向土壤中的吸收或分散提供时间。归因于脲酶的氨挥发的降低可以在55至超过99％的范围内(Watson等，SoilBiology&Biochemistry 26(9)，1165-1171，1994)，在田野环境中典型的挥发降低为75至80％。一种商业上使用的脲酶抑制剂是化合物NBPT，N-(正丁基)硫代磷酰三胺，其是它的活性氧化衍生物N-(正丁基)磷酰三胺的前体化合物(pro-compound)(Phongpan等，Fertilizer Research 41(1)，59-66，1995)。NBPT已经用作颗粒状脲上的涂层(见例如美国专利号5,698,003)或者向脲的水溶液的添加剂(见例如美国专利号5,364,438)。

硝化抑制剂是抑制铵向硝酸盐转化的化合物，并且因此，也降低土壤中的氮损失。硝化抑制剂包括但不限于，双氰胺(DCD)、2-氯-6-三氯甲基吡啶(氯定(nitrapyrin))、3，4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、3-甲基吡唑(MP)；1-H-1，2，4-三唑(TZ)；3-甲基吡唑-1-甲酰胺(CMP)；4-氨基-1，2，4-三唑(AT、ATC)；3-氨基-1，2，4-三唑；2-氰基亚氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶(CP)；2-乙基吡啶；硫代硫酸铵(ATS)；硫代硫酸钠(ST)；硫代磷酰三胺；硫脲(TU)；脒基硫脲(GTU)；聚羧酸铵；亚乙基脲；氢醌；苯乙炔；苯基磷二酰胺(phenylphosphorodiamidate)；印楝渣饼(neemcake)；碳化钙；5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，4-噻二唑(土菌灵(etridiazol)；氯唑灵(terraole))；2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)；1-巯基-1，2，4-三唑(MT)；2-巯基苯并噻唑(MBT)；2-磺胺基噻唑(ST)；5-氨基-1，2，4-噻二唑；2，4-二氨基-6-三氯甲基-均三嗪(CL-1580)；N-2，5-二氯苯基琥珀酰苯胺酸(DCS)；硝基苯胺、和氯苯胺。