[发明专利]一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：首先制备季铵化壳聚糖；同时通过阳离子开环聚合制备端羧基化的聚噁唑啉；然后通过酰胺化反应在季铵化壳聚糖上接枝端羧基化的聚噁唑啉，最后通过乳液聚合反应在季铵化噁唑啉化壳聚糖的主链上接枝聚（N-异丙基丙烯酰胺）（NIPAM），从而制得水溶液体系，喷涂至体表即形成凝胶敷料。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，所述的季铵化壳聚糖的制备步骤如下：在壳聚糖醋酸水溶液中加入氯化缩水甘油三甲基铵，加热反应3-10小时，即得季铵化壳聚糖。

3.根据权利要求1所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，所述的端羧基化的聚噁唑啉的制备步骤如下：首先在无水无氧70℃加热条件下，在超干乙腈溶剂中加入1,4-二溴-2-丁烯催化，进行单体2-甲基-2-噁唑啉的阳离子开环聚合，然后加入丙烯酸终止反应，得到端羧基化的聚噁唑啉。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，所述的酰胺化反应的步骤如下：首先将季铵化的壳聚糖和端羧基化的聚噁唑啉溶解于水溶液中，然后加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺，反应6-12小时。

5.根据权利要求1所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，所述的通过乳液聚合反应在季铵化噁唑啉化壳聚糖的主链上接枝聚（N-异丙基丙烯酰胺）的制备步骤如下：按重量计，将1-20份季铵化噁唑啉化壳聚糖、0.1-2份酸、0.01-8份引发剂、1-20份N-异丙基丙烯酰胺单体、50-98份去离子水加入反应器中，搅拌溶解后，在40-90℃，反应1-12小时；经去离子水透析、真空冻干。

6.根据权利要求5所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，所述的酸为盐酸、丙烯酸、柠檬酸、乙酸中的至少一种。

7.根据权利要求5所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，所述的引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁基脒盐酸盐、过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、叔丁基过氧化氢中的至少一种。

8.如权利要求1所述的一种抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，具体的制备步骤如下：

（1）配制一定浓度的如下溶液待用：壳聚糖醋酸水溶液质量百分数 1%-5%；

（2）在壳聚糖醋酸水溶液中加入氯化缩水甘油三甲基铵，加热反应3-10小时；

（3）同时，进行单体2-甲基-2-噁唑啉的阳离子开环聚合，然后加入丙烯酸终止封端；

（4）将步骤（3）中制得的端羧基化的聚噁唑啉加入步骤（2）制得的季铵化壳聚糖中，进一步酰胺化反应；

（5）将NIPAM加入步骤（4）制得的季铵化聚噁唑啉化的壳聚糖中，乳液聚合反应1-5小时；

（6）最终制得水溶液体系，喷涂至体表即形成凝胶敷料。

9.如权利要求1-8任一项所述的抗菌、抗粘附、可注射式温敏壳聚糖凝胶敷料，其特征在于，其在低于人体皮肤表面温度的环境下为溶液状态；喷到人体皮肤表面后形成凝胶，用作凝胶敷料。