[发明专利]非编码RNA在诊断脓毒症中的应用

说明书

本发明公开了非编码RNA在诊断脓毒症中的应用，具体地该非编码RNA为LOC105371028，gene ID为105371028，本发明首次发现了LOC105371028在脓毒症患者中表达上调，基于此，提供了一种诊断脓毒症的新产品和手段。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及非编码RNA在诊断脓毒症中的应用，具体地所述非编码RNA为LOC105371028。

背景技术

脓毒症是指由感染或者高度可疑感染灶引发全身炎症反应综合征(Systemicinflammatory response syndrome,SIRS)，继而组织器官损伤的病理过程及临床症候群。脓毒症是住院患者，尤其老年人最常见的死亡原因之一，而且其死亡率有随着人口老龄化增加的趋势(Angus DC,Linde-Zwirble WT,Lidicker J,et al.Epidemiology of severesepsis in the United States:analysis of incidence,outcome,and associatedcosts of care.Crit Care Med 2001，29:1303-1310.)。脓毒症可以引起多脏器功能衰竭(严重脓毒症)和低血压(脓毒性体克)，此时患者的预后更差。以前将脓毒症定义为感染引发的SIRS和一系列器官功能障碍，然而该定义诊断特异性较差，而且SIRS是否合并感染在临床上也不易辨别。因此，明确是否为感染导致的一系列炎性反应成为诊断脓毒症的关键。后来从发病原因、炎性指标、机体反应、器官功能障碍等方面对脓毒症的定义进行了修订，阐述了它的特征并就其严重程度进行了分级。

然而脓毒症目前主要靠临床资料诊断，没有确切的诊断指标，因此人们致力于寻找一种或一类能够有效诊断脓毒症的生物标志物。近年来临床或研究中常用的脓毒症标志物主要有C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PcT)、白介素-6(IL-6),可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)等。C反应蛋白(CRP)是一种急性时相蛋白，受IL-6和其他细胞因子刺激时由肝脏产生，它间接清除病原体，抑制内皮细胞和白细胞之间的相互作用，CRP常被作为感染的诊断指标，然而其区分脓毒症与否的作用却有限，而且不能够预测预后，不能反映感染的严重程度，轻微感染或创伤手术等非感染性炎症均会使其升高(Su L,Han B,Liu C,etal.Value of soluble TREM-1，procalcitonin,and C-reactive protein serum levelsas biomarkers for detecting bacteremia among sepsis patients with new feverin intensive care units:a prospective cohort study.BMC Infect Dis 2012,12:157.)。降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前体，峰浓度与感染严重程度和病原体类型相关，下降速率与预后相关，但是特异性较差，在一些严重创伤、手术、热休克等非感染性疾病中其表达水平也会升高。白介素-6在脓毒症的病理生理过程中发挥了重要作用，但其识别脓毒症的能力远不如CRP、PCT，仍没有证据证实这种细胞因子可以作为脓毒症早期诊断的生物标志物(Reinhart K,Bauer M,Riedemann NC,Hartog CS.New approaches tosepsis:molecular diagnostics and biomarkers.Clin Microbiol2012,25:609-634.)。sTREM-1辨别脓毒症与SIRS的准确性不高。截止到目前，尚无一种生物标志物或分子生物学技术可以快速准确诊断脓毒症。