[发明专利]一种治疗肺间质纤维化的中药组合物、中药免煎颗粒剂及应用

说明书

本发明一种治疗肺间质纤维化的中药组合物、中药免煎颗粒剂及应用，属于中医药技术领域。所述中药组合物由下列重量份的原料药组成：生黄芪9‑30份、党参9‑15份、麦冬6‑12份、冬瓜仁10‑15份、芦根10‑15份、生薏苡仁9‑30份、桃仁5‑10份、金银花6‑15份、当归6‑15份和生甘草2‑6份。所述中药免煎颗粒剂由上述重量份的单味中药配方颗粒组成。中药组合物、中药免煎颗粒剂在制备治疗肺间质纤维化药物中的应用。本发明具有以下优点：益气养阴、化痰逐瘀；具有抗炎、抗氧化、抗血管生成、抗凝、抗血栓、抗血小板凝集作用；具有调节机体免疫功能的作用。

技术领域

本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种治疗肺间质纤维化的中药组合物、中药免煎颗粒剂及应用。

背景技术

肺间质纤维化(pulmonary interstitial fibrosis，PIF)是一种累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的渐进性加重的致命性肺部弥漫性疾病，以影像学双肺弥漫性病变、低血氧症、肺功能限制性通气障碍及弥散功能降低为临床特征，以进行性呼吸困难、气短、干咳等为临床表现，最终病人多因呼吸衰竭而死亡。肺间质纤维化分为特发性和继发性两大类，特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是临床中最为常见的一种，病因和发病机制尚不明确；继发性肺纤维化多继发于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征等免疫系统疾病。本病患者多存在凝血—纤溶系统失衡，高凝状态及持续纤维蛋白沉积是导致疾病形成的重要因素。机体感染、创伤后刺激各种效应细胞释放多种炎症介质，产生过度炎症反应，引起肺血管内皮细胞和肺泡上皮广泛破坏而导致肺损伤，并可上调组织因子表达，激活外源性凝血机制；肺泡上皮细胞坏死可下调血栓调节蛋白表达，抑制蛋白C(protein C，PC)、蛋白S(protein S，PS)系统激活，导致凝血因子IXa-Xa无法降解，促进PC途径高凝状态形成；异常活化的肺泡上皮细胞表面的凝血因子VIIa-Xa络合物不仅能诱导凝血酶形成，而且能活化激活分化成纤维细胞，产生促纤维效应。此外，大量促纤维细胞因子及生长因子，如转化生长因子β1(transforming growth factor-β，TGF-β1)、血小板衍生生长因子、血管内皮细胞生长因子等，可引起成纤维细胞增殖、分化，终致肺间质纤维化慢性病变。

西医治疗肺间质纤维化推荐使用吡非尼酮、尼达尼布、抗酸药物，也可通过氧疗、机械通气、肺康复、肺移植等方法治疗，但西药临床疗效、安全性及适应证等有待进一步评价，且西药价格昂贵，易出现肝酶升高、光过敏、皮疹、乏力、骨质疏松、胃肠道紊乱等不良反应。西医治疗总结起来：基本无药可用。

发明内容

肺间质纤维化属于中医“肺痿”、“肺痹”、“喘证”、“咳嗽”等范畴，病位主要在肺，与脾相关，日久及肾，多发生于老年或素体较虚之人，感邪后不能逐邪外出，造成正邪交织，缠绵难愈，痰瘀互结，导致持续性的病理损害。正邪交争，损耗肺气、肺阴，进而演变发展，可致阴虚火旺，或导致气阴两虚；或因肺燥津伤，因肺气虚冷，导致肺叶枯萎不用。因此，“气阴不足、痰湿瘀结”为该病发生发展的基本病机。本病为本虚标实之证，以肺、脾、肾虚为本，以痰浊、瘀血为标，瘀、痰既为病理产物，又为重要的发病因素，因此，临床上治疗要以补虚与活血、化痰相结合。大量研究表明，中医药整体观念、辨证论治，具有益气、养阴、健脾、化痰、补肾、活血、化瘀、通络等功效，能有效改善患者的临床症状，提高其生存质量，延缓疾病进展，降低该病的死亡率。

本发明的目的在于公开了一种治疗肺间质纤维化的中药组合物。

本发明的第二个目的在于公开了上述中药组合物的应用。

本发明第三个目的在于公开了一种治疗肺间质纤维化的中药免煎颗粒剂。

本发明第四个目的在于公开了上述中药免煎颗粒剂的应用。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：