[发明专利]一种PCR基座及PCR仪在审
申请号: | 201910087842.8 | 申请日: | 2019-01-29 |
公开(公告)号: | CN109806923A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
发明(设计)人: | 聂尚海;燕东平 | 申请(专利权)人: | 莫纳(苏州)生物科技有限公司 |
主分类号: | B01L7/00 | 分类号: | B01L7/00;C12M1/00;C12M1/38 |
代理公司: | 北京睿博行远知识产权代理有限公司 11297 | 代理人: | 申超平 |
地址: | 215026 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 孔板 金属块体 孔板表面 热膨胀补偿 受热均匀度 交叉污染 平面状态 准确度 受热 基座孔 上管体 伸长 地盖 孔槽 孔位 热盖 试液 延展 蒸发 膨胀 容纳 | ||
本发明提供一种PCR基座及PCR仪,PCR基座包括金属块体,所述金属块体上设有多个用于容纳PCR孔板上管体的孔槽;在室温22±2℃环境条件下,PCR基座的孔间距大于PCR孔板的孔间距,以PCR孔板的孔间距为d0,所述PCR基座的孔间距为d1,则,d1=d0+Δd,其中Δd为热膨胀补偿值。本发明相较于现有技术,在PCR反应时,PCR孔板受热后,其孔间距从d0延展到接近PCR基座的孔间距d1。PCR基座孔槽不再对PCR孔板膨胀伸长有限制作用,PCR孔板表面为平面状态,上方热盖能很好地盖设在PCR孔板表面,防止PCR孔板内试液蒸发和交叉污染,提升了PCR孔板各孔位受热均匀度,提高PCR检测准确度。
技术领域
本发明涉及生物学检测技术领域,具体是一种PCR基座及PCR仪。
背景技术
聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。PCR是利用DNA在体外95℃高温时变性会变成单链,低温(通常是60℃左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72℃左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖的方向合成互补链。PCR的实施一般需要依赖PCR仪对各反应阶段的温度和加热时长进行控制。
为了防止PCR高温反应中试液向上挥发,PCR仪一般通过在试液孔板上方覆盖热盖单元,以上方高温减少试液的挥发。PCR孔板通常为塑料材质,PCR孔板在受热后会发生较大膨胀,而用于放置PCR孔板的PCR基座一般采用金属材质其受热膨胀率极小,如图1所示,由于PCR基座91上孔槽对PCR孔板92管壁的限位作用,PCR孔板92受热膨胀后不能正常沿平面延展进而中间形成拱起状态,从而造成上方热盖93不能全面地与PCR孔板92上表面充分接触,影响加热效果,造成PCR孔板的各孔位受热不均,引起PCR反应液的蒸发,影响PCR检测结果准确度。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明的目的是提供了一种PCR基座及PCR仪。
为达到上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种PCR基座,包括金属块体,所述金属块体上设有多个用于容纳PCR孔板上管体的孔槽;在室温22±2℃环境条件下,PCR基座的孔间距大于PCR孔板的孔间距,以PCR孔板的孔间距为d0,所述PCR基座的孔间距为d1,则,d1=d0+Δd,其中Δd为热膨胀补偿值。
本发明相较于现有技术,在PCR反应时,PCR孔板受热后,其孔间距从d0延展到接近PCR基座的孔间距d1。PCR基座孔槽不再对PCR孔板膨胀伸长有限制作用,PCR孔板表面为平面状态,上方热盖能很好地盖设在PCR孔板表面,防止PCR孔板内试液蒸发和交叉污染,提升了PCR孔板各孔位受热均匀度,提高PCR检测准确度。
进一步地,所述热膨胀补偿值Δd=ΔT*s*d0,其中,ΔT为温差值,ΔT取值20~80K,s为PCR孔板材质的热膨胀系数,s取值(30~250)*10-6mm/K。
进一步地,所述PCR基座的孔间距d1取值为:(1+0.06%)d0≤d1≤(1+2%)d0。
采用上述优选的方案,根据PCR孔板常用材质膨胀率和大量试作实验,得出适用性广泛的热膨胀补偿值,在有效消除PCR孔板受热上拱变形的同时兼顾PCR基座的通用性。
一种PCR仪,包括:
上述的PCR基座,PCR孔板放置在所述PCR基座上;
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