[发明专利]微流控芯片及其制备方法、应用和虾青素的生产方法在审
| 申请号: | 201910086135.7 | 申请日: | 2019-01-29 |
| 公开(公告)号: | CN111484919A | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
| 发明(设计)人: | 姚俊伊;朴宰源;崔允溢 | 申请(专利权)人: | 南方科技大学 |
| 主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12P23/00;C12R1/89 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 潘霞 |
| 地址: | 518055 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 微流控 芯片 及其 制备 方法 应用 虾青素 生产 | ||
1.一种微流控芯片,其特征在于,包括:
筛选部分,包括筛选腔室和筛选组件,所述筛选腔室的腔内高度和宽度均大于或等于细胞样品中的最大细胞的直径,所述筛选组件设置在所述筛选腔室内,并将所述筛选腔室分隔成间隔的进样腔部和出样腔部,所述筛选组件具有多个间隔设置的筛选孔,每个所述筛选孔连通所述进样腔部和所述出样腔部,所述筛选孔能够使目标筛选细胞通过,其中,所述进样腔部具有进样口;及
培养部分,包括培养单元,所述培养单元包括培养腔室,所述培养腔室的腔内高度等于所述目标筛选细胞的平均直径,所述培养腔室的腔内宽度大于所述目标筛选细胞中的最大细胞的直径,所述培养腔室与所述出样腔部连通,所述培养腔室具有排液孔,所述排液孔的孔径小于所述细胞样品中的最小细胞的直径。
2.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述进样腔部还具有供未经过所述筛选孔的细胞流出的废液孔,所述废液孔靠近所述出样腔部设置,所述进样口远离所述出样腔部设置,所述筛选组件包括多个延伸方向平行的凸条,多个所述凸条沿一直线从靠近所述废液孔处向靠近所述进样口的方向间隔排列,而将所述筛选腔室分隔成间隔的所述进样腔部和所述出样腔部,相邻两个所述凸条之间的间隙形成一个所述筛选孔,所述直线相对所述凸条的延伸方向倾斜。
3.根据权利要求2所述的微流控芯片,其特征在于,每个所述凸条靠近所述进样腔部的一端的端面相对所述凸条的延伸方向倾斜,所述端面的倾斜方向和所述直线的倾斜方向相同。
4.根据权利要求3所述的微流控芯片,其特征在于,所述端面包括第一斜面部及与所述第一斜面部连接的第二斜面部,所述第一斜面部和所述第二斜面部的倾斜方向均与所述直线的倾斜方向相同,所述第一斜面部与所述凸条的延伸方向形成的锐角的角度大于所述第二斜面部与所述凸条的延伸方向形成的锐角的角度。
5.根据权利要求4所述的微流控芯片,其特征在于,所述第一斜面部与所述凸条的延伸方向的夹角为40°~60°,所述第二斜面部与所述凸条的延伸方向的夹角为30°~50°;及/或,所述直线与所述凸条的延伸方向的夹角为45°~60°。
6.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述培养单元具有多个与所述出样腔部连通的对比腔室,部分所述对比腔室的腔内高度小于所述目标筛选细胞的平均直径,部分所述对比腔室的腔内高度大于所述目标筛选细胞的平均直径,每个所述对比腔室的腔内宽度均大于所述目标筛选细胞中的最大细胞的直径,每个所述对比腔室具有出液孔,所述出液孔的孔径小于所述细胞样品中的最小细胞的直径。
7.根据权利要求6所述的微流控芯片,其特征在于,腔内高度最小的所述对比腔室的腔内高度小于所述目标筛选细胞中的最小细胞的直径;及/或,腔内高度最大的所述对比腔室的腔内高度大于所述目标筛选细胞的平均直径。
8.根据权利要求6所述的微流控芯片,其特征在于,腔内高度最小的所述对比腔室的腔内高度小于或等于2微米;及/或,腔内高度最大的所述对比腔室的腔内高度大于或等于70微米。
9.根据权利要求6所述的微流控芯片,其特征在于,所述培养部分还具有进样流道,所述进样流道与所述出样腔部连通,所述培养腔室和多个所述对比腔室均与所述进样流道连通,所述培养单元具有排液流道,所述排液流道与所述排液孔、多个所述出液孔均连通,所述排液流道上还设有排液口。
10.根据权利要求9所述的微流控芯片,其特征在于,所述培养单元为多个,每个所述培养单元的所述培养腔室和多个所述对比腔室均与所述进样流道连通,多个所述培养单元的所述排液流道远离所述排液孔和所述出液孔的一端汇集,所述排液口位于多个所述培养单元的所述排液流道的汇集处。
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