[发明专利]一种五层血液灌流器及血液灌流方法有效

专利信息
申请号: 201910081978.8 申请日: 2019-01-28
公开(公告)号: CN109692372B 公开(公告)日: 2021-06-25
发明(设计)人: 赵长生;赵伟锋;张珏;宋昕;纪海锋;魏然;王艺霖;钱一晖 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61M1/34 分类号: A61M1/34
代理公司: 成都启慧金舟知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51299 代理人: 何媛
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 血液 灌流 方法
【权利要求书】:

1.一种血液灌流方法,其特征在于:包括将血液依次通过凝胶微球抗凝层、β2微球蛋白吸附层、尿素分解层、氨类吸附层和活性炭吸附层的步骤;

其中:所述凝胶微球抗凝层由若干个具有抗凝作用的类肝素凝胶微球填充而成;所述类肝素凝胶微球采用如下方法制成:(a)配置聚合物溶液和类肝素反应液凝固浴;(b)将聚合物溶液滴入到类肝素反应液凝固浴中,形成微球;(c)将步骤(b)所得微球在60~90℃下反应1~3h进行交联反应得到类肝素凝胶微球;所述凝胶微球抗凝层的体积为60-100mL;所述聚合物溶液为高分子聚合物溶液;所述类肝素凝胶微球的直径为300-1000μm。

2.根据权利要求1所述的一种血液灌流方法,其特征在于:所述β2微球蛋白吸附层由若干个用十六烷基疏水链修饰的多孔纤维素微球填充而成;所述β2微球蛋白吸附层的体积为40-80mL;所述用十六烷基疏水链修饰的多孔纤维素微球的直径为400-500μm。

3.根据权利要求1所述的一种血液灌流方法,其特征在于:所述尿素分解层由若干个固定有脲酶的基体微球填充而成;所述固定有脲酶的基体微球的直径为300-800μm;所述尿素分解层的体积为60-100mL。

4.根据权利要求1所述的一种血液灌流方法,其特征在于:所述氨类吸附层由若干个聚醚砜@磷酸锆杂化微球填充而成,所述聚醚砜@磷酸锆杂化微球的直径为400-800μm;所述氨类吸附层的体积为80-100mL。

5.根据权利要求1所述的一种血液灌流方法,其特征在于:所述活性炭吸附层由若干个聚醚砜@活性炭杂化微球填充而成;所述活性炭吸附层的体积为80-100mL;聚醚砜@活性炭杂化微球直径为300-1000μm。

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