[发明专利]一种产氧纳米脂质体的制备方法

权利要求书

1.一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）在非极性有机溶剂中加入大豆卵磷脂，涡旋，并于超声波下混合4min～6min，得到混和液，每毫升非极性有机溶剂中大豆卵磷脂的加入量为10mg～40mg；

（2）在混和液中加入20mg/ml～30mg/ml的果胶溶液，搅拌35min～45min，并于超声波下混合18min～25min，得到混悬液，所述果胶溶液与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为0.8～1.2:100；

（3）在混悬液中加入10mg/ml～20mg/ml的过碳酸钠溶液，涡旋，并于10℃～15℃下超声波混合18min～25min，得到混合搅拌液，所述过碳酸钠溶液与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为0.8～1.2:100；

（4）在混合搅拌液中加入1.4mg/ml～1.8mg/ml的氢氧化钙溶液，在10℃～15℃下搅拌8min～12min,并于10℃～15℃下超声波混合18min～25min，得到氢氧化钙溶液混和液，所述氢氧化钙溶液与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为9～11:100；

（5）将氢氧化钙溶液混和液于2℃～4℃下，静置1.8h～2.2h，涡旋，并于超声波下混合28min～33min，得到低温混合物；

（6）将低温混合物放入圆底烧瓶内旋转蒸发，以去除非极性有机溶剂，得到旋转蒸发产物；

（7）在旋转蒸发产物中加入超纯水，并于超声波下混合，得到旋转蒸发产物混合液，所述超纯水与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为0.8～1.2:1；

（8）将旋转蒸发产物混合液倒入离心管中，加入超纯水，并于超声波下混合18min～25min，再于温度为10℃～15℃、转速为4000r/min～6000r/min的条件下离心8min～12min，取上层清液，即得所述产氧纳米脂质体。

2.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的非极性有机溶剂为氯仿、环已烷、乙醚、苯、三氯甲烷、正己烷中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中在非极性有机溶剂中加入大豆卵磷脂，涡旋，并于超声波下混合5min，得到混和液，每毫升非极性有机溶剂中大豆卵磷脂的加入量为14mg。

4.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中在混和液中加入25mg/ml的果胶溶液，搅拌40min，并于超声波下混合20min，得到混悬液，所述果胶溶液与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为1:100。

5.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中在混悬液中加入15mg/ml的过碳酸钠溶液，涡旋，并于12℃下超声波混合20min，得到混合搅拌液，所述过碳酸钠溶液与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为1:100。

6.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中在混合搅拌液中加入1.6mg/ml的氢氧化钙溶液，在12℃下搅拌10min,并于12℃下超声波混合20min，得到氢氧化钙溶液混和液，所述氢氧化钙溶液与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为10:100。

7.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中将氢氧化钙溶液混和液于3℃下，静置2h，涡旋，并于超声波下混合30min，得到低温混合物。

8.根据权利要求1所述的一种产氧纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述步骤（7）中在旋转蒸发产物中加入超纯水，并于超声波下混合，得到旋转蒸发产物混合液，所述超纯水与步骤（1）中的非极性有机溶剂的体积比为1:1。