[发明专利]医药流通数据验证方法有效

专利信息
申请号: 201910074022.5 申请日: 2019-01-25
公开(公告)号: CN109858266B 公开(公告)日: 2023-09-05
发明(设计)人: 黄旭江 申请(专利权)人: 上海倍通医药科技咨询有限公司
主分类号: G06F21/60 分类号: G06F21/60;G06Q30/06
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张鑫
地址: 200001 上海市黄浦区*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 医药 流通 数据 验证 方法
【说明书】:

发明提供了一种医药流通数据验证方法,包括:在采集环节采集并形成原始数据文件;根据原始数据文件的文件名、内容、采集程序IT环境、采集时间生成验证文件;对验证文件进行独立加密,生成加密后验证文件;对原始数据文件和加密后验证文件的文件组合进行组合加密;传输加密后的文件组合至处理环节;在处理环节对文件组合进行解密,形成原始数据文件和加密后验证文件;在处理环节使用原始数据文件,生成处理后数据文件;将原始数据文件和加密后验证文件的文件组合以及处理后数据文件传输至应用环节;以及在应用环节使用原始数据文件和/或处理后数据文件,获得希望的数据处理结果。本发明能够实现在医药流通原始数据被修改的情况下的验证。

技术领域

本发明涉及一种医药流通数据验证方法,尤其涉及一种医药流通企业进行数据采集及后续环节中的数据验证方法。

背景技术

医药流通链条的三个核心环节是:上游生产企业(以下称制药企业)、中游医药流通企业、下游医药终端,如医院、药房等。医药流通企业采购制药企业或其他医药流通企业的产品,向医药终端或其他医药流通企业销售。制药企业需要采集经营其产品的医药流通企业的采购、销售、库存等多类型的流通数据,以分析产品销售情况。

从数据的产生和应用链条上看,数据会经过采集、传输、处理、应用环节,采集、传输的数据称为原始数据,经过处理的数据称为标准数据,应用环节既使用原始数据,又使用标准数据,且原始数据与标准数据存在一一对应关系。因采集、传输、处理、应用环节可能分散在不同的IT环境、由不同的团队进行,生产过程中面临的问题是如何验证、证明原始数据在不同环节没有被修改,只有验证、证明各环节使用的原始数据一致,才能保证数据应用的准确性。

在医药流通企业数据采集及后续环节领域,当数据在采集、传输、处理、应用环节传递时,当前技术主要关注在传输环节数据是否被修改,这是防技术攻击、技术修改的一种手段,但对于处理、应用等环节可能的作业团队人工修改,缺少有效的方法。另一方面,防止传输环节数据被修改的手段,主要是加密等防攻击、防破坏方法,对传输回来的数据是否被修改过缺少验证方法。

综上,当前存在的问题是:缺少验证数据传递过程中作业团队人工是否修改过数据的验证方法。

发明内容

本发明的目的是要建立一种方法,确保医药流通数据在采集、传输、处理、应用等环节中被修改的情况下,能验证当前环节的原始数据与最初的原始数据相比曾发生过修改。

根据本发明,提供了一种医药流通数据防修改及验证方法,包括:在采集环节采集并形成原始数据文件;根据原始数据文件的文件名、内容、采集程序IT环境、采集时间生成验证文件;对验证文件进行独立加密,生成加密后验证文件;对原始数据文件和加密后验证文件的文件组合进行组合加密;传输加密后的文件组合至处理环节;在处理环节对文件组合进行解密,形成原始数据文件和加密后验证文件;在处理环节使用原始数据文件,生成处理后数据文件;将原始数据文件和加密后验证文件的文件组合以及处理后数据文件传输至应用环节;以及在应用环节使用原始数据文件和/或处理后数据文件,获得希望的数据处理结果。

利用本发明,能够在医药流通企业所采集到的原始数据在采集、传输、处理、应用等环节被修改的情况下,验证当前环节的原始数据与最初的原始数据相比曾发生过修改。

附图说明

作为示例而非限制,在附图中示出了本发明,附图中相同的附图标记指示相同或相似的元素,附图中:

图1是示出根据现有技术的医药流通数据交换过程的示意图。

图2是示出根据本发明实施方式的医药流通数据交换过程的示意图。

图3是示出了根据本发明实施方式的验证文件的结构的示意图。

图4是示出根据本发明实施方式的医药流通数据验证方法中生成验证文件的流程图。

图5是示出根据本发明实施方式的医药流通数据验证方法中进行验证的流程图。

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