[发明专利]高产虾青素的雨生红球藻JNU35及其培养方法与应用

权利要求书

1.一种雨生红球藻（Haematococcus pluvialis）JNU35的虾青素诱导方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将所述的雨生红球藻JNU35在含氮培养基中于第一玻璃柱状光生物反应器中在光照强度为100～200 μmol·m^-2·s^-1，培养温度为24～26℃的条件下通入空气进行搅拌培养，获得生长旺盛的细胞；

（2）将步骤（1）培养后的雨生红球藻JNU35转入无氮培养基中在第二玻璃柱状光生物反应器中，于300～400 μmol·m^-2·s^-1，培养温度为24～26℃的条件下通入空气进行搅拌培养；

其中，所述的雨生红球藻JNU35，于2018年9月7日保藏于位于中国北京的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.16438；

步骤（1）中所述的第一玻璃柱状光生物反应器的管径为6 cm；

步骤（2）中所述的第二玻璃柱状光生物反应器的管径为3 cm；

步骤（1）中所述的培养的时间为18天；

步骤（1）中所述的含氮培养基为含CO(NH₂)₂的BG-11培养基；其中，CO(NH₂)₂在BG-11培养基中的初始氮浓度为18 mmol/L；

步骤（2）中所述的无氮培养基为不加任何氮源的BG-11培养基；

步骤（1）中所述的光照强度为单侧光照强度；

步骤（1）、步骤（2）中的空气为含1% CO₂的空气。

2.根据权利要求1所述的雨生红球藻JNU35的虾青素诱导方法，其特征在于：

步骤（1）中所述的第一玻璃柱状光生物反应器的规格为Ø6 cm×60 cm；

步骤（2）中所述的第二玻璃柱状光生物反应器的规格为Ø3 cm×60 cm。

3.根据权利要求1所述的雨生红球藻JNU35的虾青素诱导方法，其特征在于：

除氮源外，每升所述的BG-11培养基含：MgSO₄·7H₂O 75 mg、CaCl₂·2H₂O 36 mg、Na₂CO₃ 20 mg、K₂HPO₄ 40 mg、FeCl₃·2H₂O 3.15 mg、Na₂EDTA·2H₂O 4.36 mg和Citric acid 6.0mg和A5 mix 1 mL；其中A5 mix的配方为H₃BO₃ 2.86g、MnCl₂·4H₂O 1.81g、ZnSO₄·7H₂O 222mg、CuSO₄·5H₂O 79 mg、NaMoO₄·2H₂O 0.39g、Co(NO₃)₂·6H₂O 49.4mg和98%浓H₂SO₄ 1mL，加水至1 L。