[发明专利]一种雅努斯型磁性印迹纳米片及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910072483.9 申请日: 2019-01-25
公开(公告)号: CN109718745B 公开(公告)日: 2021-09-10
发明(设计)人: 王盼;刘金鑫;潘建明 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 雅努斯型 磁性 印迹 纳米 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:

(1)制备羧基改性的Fe3O4NPs;

(2)制备Janus纳米片;

(3)制备Janus分子印迹聚合物:

首先,将2'-脱氧腺苷、5-(2-甲氧基乙烯基)-2'-脱氧尿苷溶于二甲亚砜和乙腈的混合液中,常温通氮气后,避光自组装;再加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和Janus纳米片,搅拌混匀后,加入N,N,N,N,N-五甲基二乙烯三胺、氯化铜和抗坏血酸,混合溶液持续搅拌并水浴加热反应后,离心收集产物,接着以甲醇/盐酸的混合溶液作为洗脱剂对Janus-MIPs洗涤纯化,以去除未反应的模板分子和有机溶剂,干燥产物;

(4)制备磁性雅努斯型双功能分子印迹吸附剂:

将Fe3O4NPs溶于甲醇中超声分散,再在混合溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀亚酰胺,混合均匀,再加入Janus-MIPs后超声反应,离心收集,然后真空干燥。

2.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述2'-脱氧腺苷与5-(2-甲氧基乙烯基)-2'-脱氧尿苷的质量比为:1 :4-5。

3.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述2'-脱氧腺苷与二甲亚砜和乙腈的混合液的用量为1 g : 200-250mL;

所述的二甲亚砜和乙腈的混合液中二甲亚砜和乙腈的体积比为:1: 3-4;

所述通氮气时间为30min,所述自组装时间为1.5h。

4.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述2'-脱氧腺苷、Janus纳米片和二甲基丙烯酸乙二醇酯的用量为1 g : 2-3 g:10-12mL;

所述加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和Janus纳米片后,搅拌条件为30℃搅拌0.5 h。

5.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述N,N,N,N,N-五甲基二乙烯三胺、氯化铜、抗坏血酸的用量为1.0 mL :0.2-0. 3 g : 0.08-0.1 g;

所述水浴加热反应条件为70℃下水浴加热反应12 h。

6.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述Janus-MIPs和Fe3O4NPs的质量比为1 : 0.1-0.15。

7.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述Fe3O4NPs、N-羟基琥珀亚酰胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的质量比为1: 1.5-3 : 1.5-3。

8.根据权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述超声反应30min。

9.根据权利要求1~8任一项方法制备的雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂,其特征在于,所述吸附剂具有超顺磁性,材料具有亲水和疏水的两面性。

10.权利要求1所述的一种雅努斯型磁性分子印迹纳米片吸附剂用于2'-脱氧腺苷的吸附分离。

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