[发明专利]钛酸锶球状纳米晶体的制备方法

权利要求书

1.一种钛酸锶球状纳米晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)用钛酸丁酯和无水乙醇，配制出0.10～0.48mol/L钛酸丁酯溶液；

(2)用硝酸锶和去离子水，配制出0.068～0.297mol/L硝酸锶溶液；

(3)用氢氧化钠和去离子水，配制出1.525～6.607mol/L氢氧化钠溶液；

(4)用十二烷基二甲基胺乙内酯和去离子水，配制出两性表面活性剂十二烷基二甲基胺乙内酯水溶液；

(5)用椰油酰胺丙基甜菜碱和去离子水，配制出两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱水溶液；

(6)制备锶钛混合溶液：

在室温温度为15～20℃下，将(1)配置的钛酸丁酯溶液转移到2000毫升的大烧杯中，并依次向其加入250毫升的去离子水和(2)中配置的350毫升的硝酸锶溶液，再用搅拌速度为60～100转/分钟的电动机械搅拌器进行搅拌混合3～4h，获得锶钛混合溶液；

(7)制备两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液：

在室温温度为15～25℃下，向(6)中配置的锶钛混合溶液中，缓慢加入(4)中获取的两性表面活性剂十二烷基二甲基胺乙内酯水溶液或(5)中获取的椰油酰胺丙基甜菜碱水溶液，再用搅拌速度为100～150转/分钟的电动机械搅拌器进行搅拌混合1～2h，获得两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液；

(8)制备两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物：

在室温温度为15～25℃下，向(7)中获取的两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液中，缓慢加入(3)中获取的氢氧化钠溶液，再用搅拌速度为500～800转/分钟的电动机械搅拌器进行搅拌混合3～5h，获得两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物；

(9)制备两性表面活性剂改性的锶钛纳米试样：

用滤纸过滤出两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物，然后用去离子水对其洗涤，再将洗涤后的两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物试样转移至坩埚内，再将坩埚放入温度为80～100℃的干燥箱中进行10～12h的干燥后取出，最后获得两性表面活性剂改性的锶钛纳米试样；

(10)制备钛酸锶纳米晶体：

对(9)中制备的两性表面活性剂改性的锶钛纳米试样进行研磨，并通过红外烘干，再将其装入坩埚，将此坩埚水平放入烧结温度为600～800℃、升温速率为60～150℃/h的马弗炉中烧结5～7h后，获得形貌为球形、球的直径为0.1μm～0.5μm的钛酸锶纳米晶体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中(1)中用钛酸丁酯和无水乙醇，配制出钛酸丁酯溶液，实现步骤包括如下：

(2a)将250mL无水乙醇装入烧杯；

(2b)用针管抽取密度为0.966g/cm³、体积为8.8mL～42.3mL的液态的钛酸丁酯；

(2c)将针管抽取的钛酸丁酯注入250mL无水乙醇中，并同时用电动机械搅拌器以60转/分钟速度进行混合搅拌2分钟，获得0.10～0.48mol/L的钛酸丁酯溶液。

3.根据权利要求1所述的方法，其中(2)中用硝酸锶和去离子水，配制出硝酸锶水溶液，实现步骤包括如下：

(3a)将7.245～31.395g的硝酸锶溶入到500mL去离子水中混合，配制成浓度为0.068～0.297mol/L的硝酸锶水溶液；

(3b)将漏斗架到仪器支架上面，将干净的烧杯放到漏斗下面，将滤纸折叠铺到漏斗上面；

(3c)将(3a)中获取的硝酸锶水溶液按40mL/min的速度倒到滤纸上面，获得去除杂质后的硝酸锶水溶液。

4.根据权利要求1所述的方法，其中(3)中用氢氧化钠和去离子水，配制出氢氧化钠水溶液是将30.5～132.14g的NaOH溶入到500mL去离子水中混合，配制成浓度为1.525～6.607mol/L的NaOH溶液。