[发明专利]一种基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法在审
| 申请号： | 201910060561.3 | 申请日： | 2019-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN109802118A | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 金钟;薛晓兰;王艳荣;陈仁鹏 | 申请（专利权）人： | 南京大学;南京清辉新能源有限公司;宿州金碳新材料科技有限公司;海安墨星新材料科技有限公司 |
| 主分类号： | H01M4/36 | 分类号： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/60;H01M10/054 |
| 代理公司： | 北京卓唐知识产权代理有限公司 11541 | 代理人： | 唐海力;李志刚 |
| 地址： | 210023 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 正极 可充电 镁电池 硒化钒 制备 负极 层间距 纳米片 甲基吡咯烷酮 聚偏四氟乙烯 一步溶剂热法 玻璃纤维膜 搅拌成浆状 有机胺分子 成小圆片 正极材料 电极片 电解液 分子层 镁离子 乙炔黑 增大的 镁箔 碳纸 打磨 组装 电池 传输 | ||
1.一种基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将层间距扩大的VSe2纳米片、乙炔黑和聚偏四氟乙烯加入N-甲基吡咯烷酮中搅拌成浆状，涂在碳纸上制成电极片，并于50～80℃真空干燥18～25小时，然后切成小圆片，得到正极；
(2)将镁箔用打磨至光亮，然后切成小片，得到负极；
(3)将制得的正极和负极与玻璃纤维膜和电解液组装成电池。
2.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的层间距扩大的VSe2纳米片、乙炔黑、聚偏四氟乙烯的质量比为8:1:1～6:3:1。
3.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的N-甲基吡咯烷酮的用量为1.0g VSe2使用4～5mLN-甲基吡咯烷酮。
4.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的层间距扩大的VSe2纳米片通过如下方法得到：
(1)将钒源和硒源按比例加入有机胺溶液，搅拌半小时；
(2)将(1)中混合溶液转移到反应釜中，在160～200℃下反应16～24小时；
(3)自然冷却后，离心，洗涤，真空干燥即得层间距扩大的VSe2纳米片。
5.根据权利要求4所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述钒源和硒源的比例为摩尔比1:5～1:2.5。
6.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述有机胺溶液的用量为20～50mL。
7.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的钒源为偏钒酸铵、乙酰丙酮氧钒、偏钒酸钠、原钒酸钠。
8.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的硒源为亚硒酸钠、二氧化硒、硒粉、亚硒酸。
9.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的有机胺为正辛胺、2-乙基己胺、3-乙基-3-己胺、二亚乙基三胺。
10.根据权利要求1所述的基于二硒化钒正极的可充电镁电池的制备方法，其特征在于，所述的电解液为双(六甲基二硅叠氮)镁/氯化镁基的四氢呋喃溶液。
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