[发明专利]一种生血中药口服液及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生血中药口服液，其特征在于，由如下重量份的主要原料制备而成：中药配方80-100份、富马酸亚铁凝胶溶液20-26份、叶绿素铁钠盐3-5份、维生素C 0.3-0.5份、蔗糖10-12份、尼泊金乙酯0.05-0.06份、乙醇2-3份；

所述生血中药口服液由如下步骤制备而成：

步骤S1、按照质量配比称取中药配方中的熟地黄、鹿角胶、枸杞子、生地黄、山萸肉、当归、菟丝子、巴戟天、黄芪、黄精、麦冬、白术、茯苓、砂仁、陈皮、西洋参、党参、丹参、鸡血藤、白茅根，进行干燥、粉碎，加入总重量3-5倍量的蒸馏水，先浸泡30min，再加热煮沸，保持微沸的状态煎煮2-2.5小时，粗滤后再加2倍量的蒸馏水将药渣在同样的条件下煎煮1-1.5小时，过滤后合并二次的药液，进行浓缩，浓缩至比重为1-1.5，得到浓缩提取液；

步骤S2、称取蔗糖重量1.5倍的蒸馏水，将其加热煮沸，往里加入蔗糖，在保持微沸状态下熬煮30-36min，制成糖浆；

步骤S3、将尼泊金乙酯加入乙醇中，搅拌使其完全溶解，得到尼泊金乙酯溶液；

步骤S4、往步骤S1制得的浓缩提取液内加入富马酸亚铁凝胶溶液、维生素C、糖浆和尼泊金乙酯溶液，混合均匀，制得生血中药口服液。

2.根据权利要求1所述的一种生血中药口服液，其特征在于，所述中药配方包括如下重量份的中药原料：熟地黄40-50份、鹿角胶36-42份、枸杞子30-40份、生地黄15-20份、山萸肉16-18份、当归15-20份、菟丝子16-18份、巴戟天12-16份、黄芪16-18份、黄精15-18份、麦冬12-16份、白术12-16份、茯苓12-15份、砂仁12-15份、陈皮12-15份、西洋参16-18份、党参12-15份、丹参15-18份、鸡血藤16-20份、白茅根8-10份。

3.根据权利要求1所述的一种生血中药口服液，其特征在于，所述富马酸亚铁凝胶溶液由如下方法制备：

(1)分别称取结冷胶和低黏度海藻酸钠溶于蒸馏水中，配制成质量分数为0.4％的结冷胶溶液和0.2％的低黏度海藻酸钠溶液，将两种溶液按照体积比为1:1混合均匀，制得基质溶液，备用；

(2)按照质量配比将聚氧乙烯蓖麻油和二乙二醇单乙基醚混合均匀，得到特制表面活性剂；

(3)按照质量配比将富马酸亚铁溶解于三乙酸甘油酯中，往里依次加入特制表面活性剂和基质溶液，于常温条件下，磁力搅拌均匀，得透明澄清的富马酸亚铁凝胶溶液。

4.根据权利要求3所述的一种生血中药口服液，其特征在于，所述富马酸亚铁、三乙酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油、二乙二醇单乙基醚、基质溶液的质量之比为0.5：4.5：5：5：80。

5.一种生血中药口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1、按照质量配比称取中药配方中的熟地黄、鹿角胶、枸杞子、生地黄、山萸肉、当归、菟丝子、巴戟天、黄芪、黄精、麦冬、白术、茯苓、砂仁、陈皮、西洋参、党参、丹参、鸡血藤、白茅根，进行干燥、粉碎，加入总重量3-5倍量的蒸馏水，先浸泡30min，再加热煮沸，保持微沸的状态煎煮2-2.5小时，粗滤后再加2倍量的蒸馏水将药渣在同样的条件下煎煮1-1.5小时，过滤后合并二次的药液，进行浓缩，浓缩至比重为1-1.5，得到浓缩提取液；

步骤S2、称取蔗糖重量1.5倍的蒸馏水，将其加热煮沸，往里加入蔗糖，在保持微沸状态下熬煮30-36min，制成糖浆；

步骤S3、将尼泊金乙酯加入乙醇中，搅拌使其完全溶解，得到尼泊金乙酯溶液；

步骤S4、往步骤S1制得的浓缩提取液内加入富马酸亚铁凝胶溶液、维生素C、糖浆和尼泊金乙酯溶液，混合均匀，制得生血中药口服液。

6.根据权利要求1所述的生血中药口服液在制备治疗再障贫血、缺铁性贫血、营养不良贫血、溶血性贫血、慢性病贫血、血小板减少症、白细胞减少症药物方面的应用。