[发明专利]一种基于低免疫原性多肽微米带及其制备方法在审
| 申请号： | 201910047714.0 | 申请日： | 2019-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN109776651A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 刘新华;郑驰;罗晓民;王学川;杨晨彦;郑漫辉 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C07K1/02 | 分类号： | C07K1/02 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人： | 刘华 |
| 地址： | 710021 陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多肽 低免疫原性 微米带 制备 可生物降解性 药物载体材料 组织工程支架 敷料 形貌 磷酸二氢钠 磷酸氢二钠 生物安全性 生物相容性 避光环境 常温干燥 超声处理 尺寸均一 快速搅拌 美容材料 生化培养 性质稳定 止血材料 规整 超临界 缓冲液 自组装 可用 原液 配制 溶解 组装 | ||
1.一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带，其特征在于，由低免疫原性多肽自组装而成的条带状形貌，具有纳米级的厚度、及微米级的宽度。
2.一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将低免疫原性多肽溶于以PBS缓冲液为分散介质的体系中，调节pH至9.0～13.0，避光环境下，20℃~40℃组装24h~48h，得到一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带。
3.根据权利要求2所述的一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带的制备方法，其特征在于，所述低免疫原性多肽的用量为0.01~30g每100mlPBS缓冲液。
4.根据权利要求2所述的一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将低免疫原性多肽与磷酸氢二钠/磷酸二氢钠缓冲液按w/v =0.01~30g/100ml，在pH9.0～13.0下，低温下搅拌充分溶解并超声处理，至清澈透明；
2）将步骤1）产物在20℃~37℃下，避光环境下，放置生化培养箱中组装24h~48h；
3）将步骤2）产物，利用超临界CO2干燥或冷冻干燥或常温干燥，制备得到低免疫原性多肽自组装微米带。
5.根据权利要求4所述的一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将低免疫原性多肽与PBS比例为0.01g/100ml，在pH 9.0下，低温下搅拌充分溶解并超声处理，至清澈透明后；
2）将其在37℃下，避光环境下，放置生化培养箱中组装24h；
3）再将溶液，利用超临界CO2干燥，制备得到低免疫原性多肽自组装微米带。
6.根据权利要求4所述的一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将低免疫原性多肽与PBS比例为0.1g/100ml，在pH 10.0下，低温下搅拌充分溶解并超声处理，至清澈透明；
2）将其在37℃下，避光环境下，放置生化培养箱中组装36h；
3）再将溶液，利用冷冻干燥，制备得到低免疫原性多肽自组装微米带。
7.根据权利要求4所述的一种基于低免疫原性多肽自组装的微米带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将低免疫原性多肽与PBS比例为10g/100ml，在pH 12.0下，低温下搅拌充分溶解并超声处理，至清澈透明；
2）将其在37℃下，避光环境中，放置生化培养箱中组装48h；
3）再将溶液，利用常温干燥，制备得到低免疫原性多肽自组装微米带。
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