[发明专利]一种核壳钙钛矿量子点及制备方法

权利要求书

1.一种核壳钙钛矿量子点的制备方法，包括以下步骤：

（1）配制前驱体溶液AX-S：将钙钛矿前驱体AX与增溶剂C溶解于非极性溶剂NS中，配制成钙钛矿前驱体溶液AX-S；

（2）配制前驱体溶液BX₂-S；将钙钛矿前驱体BX₂、增溶剂C和氨基硅烷D溶解于非极性溶剂NS中，配制成钙钛矿前驱体溶液BX₂-S；

（3）制备核壳钙钛矿量子点：将钙钛矿前驱体溶液AX-S和BX₂-S混合均匀，室温下搅拌，得到二氧化硅为外壳的核壳钙钛矿ABX₃@SiO₂量子点的胶体溶液；

钙钛矿前驱体AX选自卤化有机胺，所述前驱体BX₂是任一二价过渡金属卤化物，所述氨基硅烷D是任一端氨基取代的有机硅烷，所述增溶剂C是具有增溶作用的大环化合物，所述非极性溶剂NS是任一既不进行质子自递反应、也不与溶质发生溶剂化作用的有机溶剂；

所述氨基硅烷D是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种；

所述增溶剂选自冠醚、环糊精和杯芳烃中的一种；

所述钙钛矿前驱体AX选自溴化甲胺、碘化甲胺、溴化苯胺、碘化苯胺中的一种；

所述BX₂选自溴化铅和碘化锡中的一种。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非极性溶剂NS选自苯、甲苯和正己烷中的一种。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，钙钛矿前驱体AX与增溶剂C的物质的量比为0.8-1.2 : 0.5-2.0。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，钙钛矿前驱体溶液AX-S中，所述钙钛矿前驱体AX的物质的浓度为0.01-1.0mol/L，所述增溶剂的物质的量浓度为0-2.0mol/L。

5.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，钙钛矿前驱体BX₂、增溶剂C和氨基硅烷的物质的量比为1 : 0.5-2.0 : 0.5-2.0。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，钙钛矿前驱体溶液BX₂-S中，所述钙钛矿前驱体BX₂的物质的浓度为0.01-1.0mol/L，所述增溶剂的物质的量浓度为0-2.0mol/L，但不为0，所述氨基硅烷的物质的量浓度为0.05-2.0mol/L。

7.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，所述室温下搅拌时间为0.5-24h。