[发明专利]一种三角银纳米片的制备方法

权利要求书

1.一种三角银纳米片的制备方法，其特征在于，步骤如下：

(1)制备种子

在15-30℃、搅拌条件下，将银源溶液和包裹剂溶液混合，再依次加入塑型剂溶液和还原剂溶液，搅拌至溶液从无色变为棕黄色，继续搅拌使其充分反应，即得银纳米颗粒；

(2)制备三角银纳米片

在搅拌和沸水浴条件下，以步骤(1)的银纳米颗粒为种子，依次加入包裹剂溶液、银源溶液和还原剂溶液，控制水浴温度为90-100℃,继续搅拌至溶液从无色变为蓝色，制得三角银纳米片；

其中，步骤(2)中，所述的包裹剂为4-羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES、3-吗啉丙磺酸MOPS、3-吗啉-2-羟基丙磺酸MOPSO或4-(2-羟乙基)哌嗪-1-2-羟基丙磺酸；所述的还原剂为对苯二酚；

步骤(2)中，所述银源溶液的终浓度为100-300μM；所述包裹剂溶液的终浓度为15-30mM；所述还原剂溶液的终浓度为0.73-3.65mM；所述银源与银纳米颗粒的质量浓度比为1：(0.00325-0.075)；所述银源与包裹剂、还原剂的用量摩尔比为1：(150-300)：(7.3-36.5)。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的银源为硝酸银，包裹剂为柠檬酸钠，还原剂为硼氢化钠，塑型剂为双氧水。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述银源溶液的终浓度为100μM-300μM；所述包裹剂溶液的终浓度为1mM-3mM；所述塑型剂溶液的终浓度为0.024wt％-0.048wt％；所述还原剂溶液的终浓度为0.5mM-1.5mM；

所述银源与包裹剂、塑型剂和还原剂的用量摩尔比为1：(15-30)：(300-600)：0.4。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的银源为硝酸银。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的银纳米颗粒大小为5-10nm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所得三角银纳米片的边长为30-100nm，厚度为4-5nm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所得三角银纳米片用作光热转换材料，在808nm光照条件下，光热转换效率达到28-42％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所得三角银纳米片在近红外光照射下产生稳定的表面增强拉曼信号。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所得三角银纳米片在耐万古霉素肠球菌和人胶质母细胞瘤细胞的光热抑菌治疗方面的应用。