[发明专利]吡啶苄胺类化合物和制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910042383.1 | 申请日： | 2019-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN109810096A | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 陈晖 | 申请（专利权）人： | 陈晖 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A01P3/00 |
| 代理公司： | 威海科星专利事务所 37202 | 代理人： | 于涛 |
| 地址： | 264200 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病菌 烷基 类化合物 烷氧基 卤代 苄胺 制备 锈病 白粉病 霜霉病 稻瘟病病菌 农用杀菌剂 烷基磺酰基 有效控制 烷硫基 氰基 式中 硝基 病害 应用 | ||
1.一种吡啶苄胺类化合物，其特征在于该化合物的通式如下通式（Ⅰ）所示：
式中：取代基R1、R2相同或不同，分别选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基磺酰基。
2.根据权利要求1所述的一种吡啶苄胺类化合物，其特征在于所述的化合物中优选的取代基为R1、R2相同或不同，分别选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基。
3.根据权利要求1所述的一种吡啶苄胺类化合物，其特征在于所述的化合物中优选的取代基为R1、R2相同或不同，分别选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C4烷基磺酰基。
4.根据权利要求1所述的一种吡啶苄胺类化合物，其特征在于所述的化合物中优选的取代基为R1、R2相同或不同，分别选自氢、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基。
5.根据权利要求1所述的一种吡啶苄胺类化合物，其特征在于所述的化合物中优选的取代基为R1、R2相同或不同，分别选自氢、氟、氯、溴、碘、氰基。
6.一种吡啶苄胺类化合物的制备方法，其特征在于反应步骤如下：
一、在有碱或无碱存在的情况下，将吡啶苄胺和取代哒嗪放在惰性溶剂或极性溶剂中进行反应，反应温度为0至150℃，反应时间为30分钟至20小时；
二、减压蒸除所述溶剂：a.当使用的溶剂为可溶于水的溶剂的情况下，在所得残余物中加水，用不溶于水的芳香烃、卤代烷烃、以及酯类萃取上述残余物，并用饱和氯化钠水溶液冲洗萃取液，再用干燥剂干燥所得萃取液，然后减压除溶剂；b.当使用的溶剂为不溶于水的溶剂时，则向反应混合物中加水，震荡分离，用饱和氯化钠水溶液冲洗所得有机层，再用干燥剂如无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥，然后减压除溶剂；
三、通过重结晶、悬浮和冲洗以及柱层析对所得残余物纯化处理，得到由通式(I)表示的目标化合物，反应的化学方程式如下：
式中：（ a ）表示的吡啶苄胺，（b）表示的取代哒嗪类化合物。
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