[发明专利]肝脏模型及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种肝脏模型的制备方法，所述肝脏模型用于检测栓塞剂的效果，其特征在于，包括以下步骤：

将离体肝脏去细胞化，得到去细胞化的肝脏；及

用交联剂加固所述去细胞化的肝脏，得到所述肝脏模型；其中：

所述离体肝脏为全器官肝脏，将所述离体肝脏去细胞化的步骤包括：用清洗剂冲洗所述离体肝脏，所述清洗剂包括第一清洗剂及第二清洗剂，所述用清洗剂冲洗所述离体肝脏的步骤包括：用所述第一清洗剂灌洗所述离体肝脏，其中，所述第一清洗剂为2%~10%的TritonX-100；以及用所述第二清洗剂灌洗所述离体肝脏，其中，所述第二清洗剂为0.5%~10%的十二烷基硫酸钠；

所述用交联剂加固所述去细胞化的肝脏的步骤包括：将所述交联剂灌注入所述去细胞化的肝脏中以加固所述去细胞化的肝脏。

2.根据权利要求1所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，所述第一清洗剂为4%~10%的TritonX-100；所述第二清洗剂为1%~10%的十二烷基硫酸钠。

3.根据权利要求1所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，所述第一清洗剂的清洗时间为0.1小时~100小时；所述第二清洗剂的清洗时间为0.1小时~100小时。

4.根据权利要求3所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，所述第一清洗剂冲洗的流速为0.1 mL/min ~100 mL/min；所述第二清洗剂冲洗的流速为0.1 mL/min ~100 mL/min。

5.根据权利要求1所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，所述交联剂包括亚氨酸酯类交联剂、N-羟基琥珀酰亚胺酯类交联剂、马来酰亚胺类交联剂、卤乙酰基类交联剂、二硫代联吡啶交联剂、酰肼类交联剂、碳二亚酰胺类交联剂、有机过氧化物类交联剂、硅烷类交联剂、叠氮类交联剂、二乙烯基砜类交联剂、1,4-丁二醇二缩水甘油醚类交联剂、含两个以上不饱和键类交联剂、胺类、肟类、有机硫化物、酚树脂类、有机二元酸、多元醇、戊二醛、甲醛、乙酸酐、二缩水甘油基乙醚、辛二亚氨酸甲酯、碳化二亚胺、氧化海藻酸钠、明胶、壳聚糖、氮丙啶、氨基树脂、京尼平及过氧硫酸铵类无机交联剂中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的混合物，其中，所述N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔浓度之比为1:4~10。

7.根据权利要求6所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，所述第一清洗剂为4%的TritonX-100，所述第二清洗剂为0.5%的十二烷基硫酸钠，所述第一清洗剂的清洗时间为2小时；所述第二清洗剂的清洗时间为3小时；所述第一清洗剂冲洗的流速为7mL/min；所述第二清洗剂冲洗的流速为7mL/min。

8.根据权利要求6所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，在将所述交联剂灌注入所述去细胞化的肝脏中以加固所述去细胞化的肝脏的步骤中，所述交联剂加入去细胞化的肝脏的流速为1mL/min~20mL/min。

9.根据权利要求1~8任一项所述的肝脏模型的制备方法，其特征在于，在所述将离体肝脏去细胞化的步骤之前，还包括将所述离体肝脏冷冻的步骤。

10.一种肝脏模型，其特征在于，由权利要求1~9任一项所述的肝脏模型的制备方法制得。

11.权利要求10所述的肝脏模型在检测栓塞剂的效果中的应用。