[发明专利]一种大功率场合用磁流变液的制备方法

权利要求书

1.一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，具体制备步骤为：

（1）将脂肪酸酰胺、硬脂酸单甘油酯加入高黏度线性聚硅氧烷中，常温下以60~70r/min转速搅拌3~5h，得载体液；

（2）将控温型导磁性微胶囊颗粒缓慢加入载体液中，加入时间为20~30min，在常温下以70~80r/min转速搅拌12~16h，得混合液；

（3）将混合液置于真空箱中静置1~2h，得大功率场合用磁流变液。

2.根据权利要求1所述的一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，所述的控温型导磁性微胶囊颗粒、高黏度线性聚硅氧烷、脂肪酸酰胺、硬脂酸单甘油酯的重量份为25~30份控温型导磁性微胶囊颗粒、80~100份高黏度线性聚硅氧烷、0.3~0.5份脂肪酸酰胺、0.5~0.7份硬脂酸单甘油酯。

3.根据权利要求1所述的一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的高黏度线性聚硅氧烷具体制备步骤为：

（1）将八苯基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷加入八甲基环四硅氧烷中常温下以250~300r/min转速搅拌30~40min，再置于40~50℃真空下脱水30~40min，得聚硅氧烷混合液；

（2）将四甲基氢氧化铵预聚体、六甲基二硅氧烷加入聚硅氧烷混合液中，在90~115℃下以150~200r/min转速搅拌反应4~6h，再升温至140~160℃，保温1~2h，最后升温至180~200℃并抽真空，保温2~3h，自然冷却至室温，得高黏度线性聚硅氧烷。

4.根据权利要求3所述的一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，所述的八甲基环四硅氧烷、八苯基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、四甲基氢氧化铵预聚体、六甲基二硅氧烷的重量份为75~85份八甲基环四硅氧烷、15~25份八苯基环四硅氧烷、0.1~0.3份四甲基四乙烯基环四硅氧烷、0.1~0.3份四甲基氢氧化铵预聚体、0.3~0.5六甲基二硅氧烷。

5.根据权利要求1所述的一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的控温型导磁性微胶囊颗粒具体制备步骤为：

（1）将间苯二酚、氯化铵、尿素、阿拉伯胶加入去离子水中，常温下以250~300r/min转速搅拌30~40min，滴加质量浓度1%的盐酸调节pH至3.0~4.0，得溶液；

（2）将亲油型磷化羰基铁粉导磁性颗粒加入溶液中，超声分散15~20min，再置于50~60℃下以800~1000 r/min转速搅拌20~30min，保温，得分散液；

（3）将甲醛加入分散液中，再50~60℃水浴下以300~400r/min转速恒温搅拌反应2~3h，常温冷却，真空抽滤，取滤饼，去离子水洗涤3~5次，置于60~80℃下干燥2~3h，得控温型导磁性微胶囊颗粒。

6.根据权利要求5所述的一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，所述的亲油型磷化羰基铁粉导磁性颗粒、间苯二酚、氯化铵、尿素、阿拉伯胶、甲醛、去离子水的重量份为10~20份亲油型磷化羰基铁粉导磁性颗粒、0.5~1份间苯二酚、0.5~1份氯化铵、5~10份尿素、0.3~0.5份阿拉伯胶、10~20份甲醛、120~160份去离子水。

7.根据权利要求5所述的一种大功率场合用磁流变液的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的亲油型磷化羰基铁粉导磁性颗粒具体制备步骤为：

（1）将辛基三乙氧基硅烷、醋酸、去离子水加入无水乙中，常温下以160~180r/min搅拌20~30min，得辛基三乙氧基硅烷改性液；

（2）将磷化羰基铁粉加入辛基三乙氧基硅烷改性液中，在580~600℃下以800~850r/min转速磁力搅拌2~3h，抽滤，取滤饼，用无水乙醇洗涤3~5次，再用去离子水洗涤3~5次，置于恒温箱中在380~400℃下干燥2~3h，得亲油型磷化羰基铁粉导磁性颗粒。