[发明专利]一种药用PVC硬片及其生产工艺

权利要求书

1.一种药用PVC硬片，其特征在于，包括如下重量份：

PVC 80-85份

EVOH 10-15份

PE-g-MAH 5-7份

增塑剂 3-5份

稳定剂 2-4份

抗静电剂 6-8份

润滑剂 0.4-0.8份；

所述抗静电剂的制备过程如下；按重量份计，先将4-7份十二胺、16-20份环氧氯丙烷、160-180份甲醇混合并持续搅拌4-5h，再加入18-20份四甲基己二胺，升温至55-60℃，反应10-12h，透析得到反应液，最后真空干燥得到抗静电剂。

2.根据权利要求1所述的一种药用PVC硬片，其特征在于：所述四甲基己二胺为TMHDA。

3.根据权利要求1所述的一种药用PVC硬片，其特征在于：还包括4-6份抗菌粉料，所述抗菌粉料的制备过程如下：

一，采集落叶松树皮、樟子松树皮、黄柏树叶片，置于阴凉通风处自然风干，再于100-105℃下烘干，接着分别粉碎得到粉碎物，落叶松树皮所得粉碎物记为A粉，樟子松树皮所得粉碎物记为B粉，黄柏树叶片所得粉碎物记为C粉；

二，将10-12份A粉浸入90-100份石油醚中，水浴加热至80-90℃，回流50-60min，接着过滤得到滤液，然后滤液减压蒸馏以回收石油醚，得到提取物A；

三，将10-12份B粉浸入90-100份乙酸乙酯中，水浴加热至80-90℃，回流50-60min，接着过滤得到滤液，然后滤液减压蒸馏以回收乙酸乙酯，得到提取物B；

四，将10-12份C粉浸入90-100份乙醇中，于15-20℃下浸提3-5h，接着过滤得到滤液和滤渣，滤渣重复上述步骤，重复3次后混合滤液，滤液经减压蒸馏去除乙醇，得到提取物C；

五．按质量比1:1:2混合提取物A、提取物B、提取物C，最后加热至120-130℃，得到抗菌粉料。

4.根据权利要求3所述的一种药用PVC硬片，其特征在于：所述提取物A、提取物B、提取物C混合后加入到20g/L茶多酚溶液中，所述茶多酚溶液和提取物A的质量比为3:1。

5.根据权利要求1所述的一种药用PVC硬片，其特征在于：所述增塑剂为乙酰柠檬酸三正丁酯。

6.根据权利要求1所述的一种药用PVC硬片，其特征在于：所述稳定剂包括质量比为2:2:1的硬脂酸铈、硬脂酸锌和季戊四醇。

7.根据权利要求1所述的一种药用PVC硬片，其特征在于：所述润滑剂制备过程如下：先将20-24份油酸、10-12份乙二醇、0.1-0.2份一水合硫酸氢钠混合并搅拌，然后持续搅拌并油浴加热至160-170℃，回流反应3-4h后降温至60-65℃，接着加入20-24份冰乙酸和40-48份双氧水，保温回流、搅拌，反应110-120min后用水洗涤、分液，再碱洗2次，得到润滑剂。

8.一种权利要求3所述的药用PVC硬片的生产工艺，其特征在于，包括如下步骤：

S1共混：先将80-85份PVC、10-15份EVOH、5-7份PE-g-MAH混合并搅拌均匀，再倒入挤出机，挤出成条状后水冷、切粒、干燥，得到共混颗粒；

S2成型：先将共混颗粒、3-5份增塑剂、3-4份稳定剂、6-8份抗静电剂、0.4-0.8份润滑剂、4-6份抗菌粉料混合并搅拌均匀，再倒入挤出机，挤出后压延成片状，厚度控制在0.15-0.6mm，接着冷却定型，最后修边、收卷。