[发明专利]一种骨内静脉-动脉血管显示方法

权利要求书

1.一种骨内静脉-动脉血管显示方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）第一次血管灌注：用灌注液A或灌注液B对骨组织标本进行第一次血管灌注，再进行显微 CT 扫描和骨内血管数据的第一次三维重建，得到骨内第一次血管数据；

（2）第二次血管灌注：用灌注液A或灌注液B对骨组织标本进行第二次血管灌注，再进行显微 CT 扫描和骨内血管数据的第二次三维重建，得到骨内第二次血管数据；

（3）将骨内第一次血管数据与骨内第二次血管数据进行配准，得到股动脉血管系统、股静脉血管系统；

其中，所述灌注液A灌注动脉或静脉血管之一，所述灌注液B灌注动脉或静脉血管之一，所述灌注液A与灌注液B灌注的血管不同；

所述灌注液A、灌注液B为明胶硫酸钡混悬液或羧甲基纤维素硫酸钡混悬液，所述灌注液A与灌注液B相同或不同；

所述灌注液A或灌注液B为明胶硫酸钡混悬液，其中硫酸钡的浓度为10-40%，明胶浓度为5-10%；所述明胶硫酸钡混悬液的灌注方法为：先将骨组织标本置于35-37℃恒温水浴中30分钟-1小时，用明胶硫酸钡混悬液以压力60-140 ㎜ Hg进行灌注，灌注过程持续10-20分钟，灌注结束，再置于0-4℃恒温水浴中1-2小时；

所述灌注液A或灌注液B为羧甲基纤维素硫酸钡混悬液，其中硫酸钡的浓度为10-40%，羧甲基纤维素浓度为0.02-0.2%；所述羧甲基纤维素硫酸钡混悬液的灌注方法为：室温条件下，用羧甲基纤维素硫酸钡混悬液以压力60-140 ㎜ Hg进行灌注，灌注过程持续维持10-20分钟，灌注结束；

所述硫酸钡为纳米硫酸钡，平均粒径为40-700纳米。

2.根据权利要求1所述的骨内静脉-动脉血管显示方法，其特征在于，所述灌注液A和灌注液B在灌注前均需进行超声波预处理。

3.根据权利要求1所述的骨内静脉-动脉血管显示方法，其特征在于，所述明胶硫酸钡混悬液的超声波预处理条件：温度为20-35℃，功率为200-300瓦特，时间为5-10分钟；所述羧甲基纤维素硫酸钡混悬液的超声波预处理条件：温度为室温，功率为200-300瓦特，时间为5-10分钟。

4.根据权利要求1所述的骨内静脉-动脉血管显示方法，其特征在于，所述灌注的血管为动脉血管时，灌注压力为120-140 ㎜ Hg；所述灌注的血管为静脉血管时，灌注压力为60-80 ㎜ Hg。

5.根据权利要求1所述的骨内静脉-动脉血管显示方法，其特征在于，所述骨组织为股骨头、肱骨头、股骨髁、巨骨或月骨。