[发明专利]一种细胞检测方法在审

专利信息
申请号: 201910027890.8 申请日: 2019-01-11
公开(公告)号: CN109797188A 公开(公告)日: 2019-05-24
发明(设计)人: 周双念 申请(专利权)人: 深圳市双科生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/02 分类号: C12Q1/02
代理公司: 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人: 齐则琳;张雷
地址: 518000 广东省深圳市龙华区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 样本 倍体 细胞检测 细胞 含量分析 含量判断 宿主细胞 异常状态 可疑状态 准确检测 检测 制作
【说明书】:

发明公开了一种细胞检测方法,包括:提取样本;用样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本;检测L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态,检测DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据L1在宿主细胞中的表达状态和DNA倍体与含量判断样本中的细胞的性能,细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。本发明提供的细胞检测方法,根据L1表达状态和DNA倍体与含量判断细胞是否异常,从而可以准确检测细胞的异常状态。

技术领域

本发明涉及细胞检测领域,尤其涉及一种细胞检测方法。

背景技术

目前的细胞检测方法一般是通过检测样本的DNA倍体来判断细胞是否异常,由于受其他不确定因素影响较多,导致判断结果不够准确。目前也有通过单一检查L1表达来判断细胞是否异常的判断方法,当检测出L1表达为阴性时无法判断细胞为异常还是正常,从而难以判断L1表达为阴性时的意义,在L1表达状态为阴性时,判断结果也不准确。

发明内容

为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种细胞检测方法,以解决现有细胞检测方法检测结果不准确的问题。

本发明的目的采用如下技术方案实现:

一种细胞检测方法,包括:

提取样本;

用所述样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本;

检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态,检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据所述L1在宿主细胞中的表达状态和所述DNA倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能,所述细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。

进一步地,检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态,检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据所述L1在宿主细胞中的表达状态和所述DNA倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能包括:

检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态;

若L1在宿主细胞中的表达状态呈阳性,则细胞为正常状态,停止检测;

若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,则检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据DNA倍体与含量判断细胞的性能。

进一步地,若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,则检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据DNA倍体与含量判断细胞的性能包括:

若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,DNA倍体>4.5,DNA含量>7.18pg,则细胞为异常状态,染色体缺失;

若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,2.2<DNA倍体≤4.5,DNA含量>7.18pg,则细胞为可疑状态,细胞核染色体缺失不明显;

若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,DNA倍体≤2.2,DNA含量≤7.18pg则细胞为正常状态。

进一步地,检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态包括:

扫描显微镜的多个视野,若至少一个细胞的L1抗原表达,则所述L1样本的L1在宿主细胞中的表达状态为阳性;若多个视野中的细胞都无L1抗原表达,则所述L1样本的L1在宿主细胞中的表达状态为阴性。

进一步地,检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量包括:

对每个细胞的DNA倍体与含量进行标记,并对所有细胞的DNA倍体与含量进行统计,计算每个细胞的DNA倍体与含量,标记出DNA倍体与含量明显大于阈值的细胞。

进一步地,用所述样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本包括:

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