[发明专利]一种细胞检测方法在审
申请号: | 201910027890.8 | 申请日: | 2019-01-11 |
公开(公告)号: | CN109797188A | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 周双念 | 申请(专利权)人: | 深圳市双科生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 齐则琳;张雷 |
地址: | 518000 广东省深圳市龙华区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 倍体 细胞检测 细胞 含量分析 含量判断 宿主细胞 异常状态 可疑状态 准确检测 检测 制作 | ||
本发明公开了一种细胞检测方法,包括:提取样本;用样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本;检测L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态,检测DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据L1在宿主细胞中的表达状态和DNA倍体与含量判断样本中的细胞的性能,细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。本发明提供的细胞检测方法,根据L1表达状态和DNA倍体与含量判断细胞是否异常,从而可以准确检测细胞的异常状态。
技术领域
本发明涉及细胞检测领域,尤其涉及一种细胞检测方法。
背景技术
目前的细胞检测方法一般是通过检测样本的DNA倍体来判断细胞是否异常,由于受其他不确定因素影响较多,导致判断结果不够准确。目前也有通过单一检查L1表达来判断细胞是否异常的判断方法,当检测出L1表达为阴性时无法判断细胞为异常还是正常,从而难以判断L1表达为阴性时的意义,在L1表达状态为阴性时,判断结果也不准确。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种细胞检测方法,以解决现有细胞检测方法检测结果不准确的问题。
本发明的目的采用如下技术方案实现:
一种细胞检测方法,包括:
提取样本;
用所述样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本;
检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态,检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据所述L1在宿主细胞中的表达状态和所述DNA倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能,所述细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。
进一步地,检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态,检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据所述L1在宿主细胞中的表达状态和所述DNA倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能包括:
检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态;
若L1在宿主细胞中的表达状态呈阳性,则细胞为正常状态,停止检测;
若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,则检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据DNA倍体与含量判断细胞的性能。
进一步地,若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,则检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量,根据DNA倍体与含量判断细胞的性能包括:
若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,DNA倍体>4.5,DNA含量>7.18pg,则细胞为异常状态,染色体缺失;
若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,2.2<DNA倍体≤4.5,DNA含量>7.18pg,则细胞为可疑状态,细胞核染色体缺失不明显;
若L1在宿主细胞中的表达状态呈阴性,DNA倍体≤2.2,DNA含量≤7.18pg则细胞为正常状态。
进一步地,检测所述L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态包括:
扫描显微镜的多个视野,若至少一个细胞的L1抗原表达,则所述L1样本的L1在宿主细胞中的表达状态为阳性;若多个视野中的细胞都无L1抗原表达,则所述L1样本的L1在宿主细胞中的表达状态为阴性。
进一步地,检测所述DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量包括:
对每个细胞的DNA倍体与含量进行标记,并对所有细胞的DNA倍体与含量进行统计,计算每个细胞的DNA倍体与含量,标记出DNA倍体与含量明显大于阈值的细胞。
进一步地,用所述样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本包括:
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