[发明专利]药物给药方案确定方法、装置、存储介质及计算机设备在审

专利信息
申请号: 201910025163.8 申请日: 2019-01-11
公开(公告)号: CN109754859A 公开(公告)日: 2019-05-14
发明(设计)人: 余鹏;任艺;李欢欢;孟凡奇;蒋蕾 申请(专利权)人: 余鹏
主分类号: G16H20/10 分类号: G16H20/10
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 黄晓庆
地址: 410000 湖南省长沙市高新开发区*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 给药 药物代谢 计算机设备 存储介质 方案确定 代谢 代谢动力学 含量差异 模型模拟 目标药物 速率参数 中药物 申请
【说明书】:

本申请涉及一种药物给药方案确定方法、装置、存储介质及计算机设备,通过建立药物胞内代谢动力学模型,结合考虑不同的药物代谢相关酶含量对该模型中药物代谢速率参数的影响,再通过该模型模拟目标药物的代谢情况,从而可以根据药物代谢模拟情况确定对应的给药方案,即结合不同患者个体的药物代谢相关酶含量差异确定给药方案,从而使得给药方案更加科学合理,实现针对不同患者个体的准确给药。

技术领域

本申请涉及医学技术领域,特别是涉及一种药物给药方案确定方法、装置、存储介质及计算机设备。

背景技术

恩替卡韦(Entecavir,ETV)是一种用于抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制的核苷类似物药物,ETV在靶细胞中的主要活性成分为三磷酸恩替卡韦(ETV-TP),其可抑制HBV中多聚酶(即逆转录酶)的活性,进而产生抑制HBV的药理作用。由于ETV-TP具有安全性高、抑制作用强、起效快、耐药率低等特点,因此被广泛应用于抗HBV治疗领域。

现有技术中,在确定患者的恩替卡韦给药量时,都是采用公认的临床给药剂量(0.5mg/d),然后根据患者的病毒感染情况调整给药周期。尽管恩替卡韦在临床上表现出抗病毒作用强、安全性较高等优点,但仍有部分患者在治疗过程中出现治疗失败或耐药性的情况,因此,公认的临床给药剂量并非适用于所有患者,现有技术中的恩替卡韦给药量存在一定的不合理性。

发明内容

基于此,有必要针对现有技术存在的问题,提供一种更加准确合理的药物给药方案确定方法、装置、存储介质及计算机设备。

一种药物给药方案确定方法,包括:

获取目标患者体内与目标药物对应的药物代谢相关酶的表达情况;

根据所述药物代谢相关酶的表达情况得到所述目标药物对应的药物代谢速率参数,所述药物代谢速率参数表征所述目标药物与对应的主要活性成分的转换速率;

将所述药物代谢速率参数代入药物胞内代谢动力学模型,通过所述药物胞内代谢动力学模型确定所述目标患者的目标药物给药方案。

在其中一个实施例中,所述目标药物包括恩替卡韦;

所述目标药物对应的药物代谢相关酶包括鸟嘌呤核苷激酶以及二磷酸核苷激酶;

所述目标药物对应的主要活性成分包括三磷酸恩替卡韦。

在其中一个实施例中,获取目标患者体内与目标药物对应的药物代谢相关酶的表达情况,包括:

获取所述目标患者靶细胞中与所述目标药物对应的药物代谢相关酶的含量测试结果;

根据所述含量测试结果得到所述药物代谢相关酶的表达情况。

在其中一个实施例中,根据所述药物代谢相关酶的表达情况得到所述目标药物对应的药物代谢速率参数,包括:

根据所述药物代谢相关酶的表达情况,通过药物代谢相关酶含量与药物代谢速率参数的对应关系模型,确定所述药物代谢相关酶的表达情况对应的药物代谢速率参数。

在其中一个实施例中,所述药物代谢相关酶含量与药物代谢速率参数的对应关系模型的建立过程包括:

获取所述目标药物的代谢样本数据,所述代谢样本数据包括:胞内药物含量、胞内主要活性成分含量、胞内化合物含量变化时间、胞内药物代谢相关酶含量;

根据所述胞内药物含量、所述胞内化合物含量变化时间以及所述胞内主要活性成分含量,得到所述目标药物与对应的主要活性成分的转换速率参数;

根据所述胞内药物代谢相关酶含量以及所述转换速率参数进行相关性分析处理,得到所述胞内药物代谢相关酶含量对所述转换速率参数的作用效应参数;

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