[发明专利]新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的应用在审
申请号: | 201910024767.0 | 申请日: | 2019-01-10 |
公开(公告)号: | CN109528746A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 张振强;袁永;谢治深;付钰;蒋亚丽;宋军营;曾华辉;马金莲;李中华;孙丽敏;苏运芳;高改;赵建平;张俊霞 | 申请(专利权)人: | 河南中医药大学 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61P25/28 |
代理公司: | 长沙新裕知识产权代理有限公司 43210 | 代理人: | 赵超 |
地址: | 450046 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 老年痴呆 牧荆苷 制备 神经元 神经细胞损伤 中枢神经系统 不可逆性 记忆功能 退行性病 原发性 防治 沉积 应用 损伤 认知 疾病 恶化 表现 发现 开发 | ||
本发明公开了新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的应用。老年痴呆是一种以中枢神经系统原发性、进行性的退行性病变为主要特征的疾病,临床表现为认知和记忆功能的不可逆性恶化,主要因为脑内过度沉积的Aβ对神经元造成损伤。本发明发现,新西兰牧荆苷能够保护Aβ引起的神经细胞损伤,因而具有开发成抗老年痴呆药物的前景。
技术领域
本发明属于医药领域,涉及已知化合物的新用途,具体涉及新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的应用。
背景技术
阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)又称老年痴呆症,是一种以进行性智力退化和神经元丢失为特征的疾病。目前全世界约5-10%的65岁以上老人患有该病,约有3500万患者。该疾病患者在确诊后的生存期仅有3到9年,己经成为继心脑血管疾病和癌症之后威胁老年人健康的第三大杀手。AD是一种以中枢神经系统原发性、进行性的退行性病变为主要特征的疾病,临床表现为认知和记忆功能的不可逆性恶化,主要病理因素是脑内过度沉积的Aβ(amyloid beta)神经元的损伤。近年来关于AD的病因病理研究很多,现比较公认的病理学特征是Aβ在脑内过度沉积形成的老年斑产生的神经毒性致使中枢神经系统的胆碱能神经元的大量死亡、丢失等等。因此抑制Aβ的沉积或减轻Aβ对神经元细胞的损伤成为研究的热点,也是药物开发的主要方向之一。
新西兰牧荆苷是一种黄酮碳苷类天然产物,目前尚无新西兰牧荆苷具有抗老年痴呆作用的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的应用。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案实现:
新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的应用。
新西兰牧荆苷的药学上可以接受的盐在制备防治老年痴呆的药物中的应用。
一种防治老年痴呆的药物制剂,以新西兰牧荆苷或其药学上可以接受的盐为药物活性成分,制成药学上可以接受的制剂剂型。
优选地,所述制剂剂型为片剂、胶囊、注射剂或口服液。
有益效果:老年痴呆是一种以中枢神经系统原发性、进行性的退行性病变为主要特征的疾病,临床表现为认知和记忆功能的不可逆性恶化,主要因为脑内过度沉积的Aβ对神经元造成损伤。本发明发现,新西兰牧荆苷能够保护Aβ引起的神经细胞损伤,因而具有开发成抗老年痴呆药物的前景。
具体实施方式
一、实验材料
Aβ25-35购自北京博奥森生物技术有限公司;二甲基亚砜(DMSO)购自上海麦克林生化科技有限公司;噻唑蓝(MTT)购自大连美仑生物技术有限公司;新西兰牧荆苷购自成都普菲德生物技术有限公司;胎牛血清购自浙江天杭生物科技股份有限公司;RPMI-1640培养基购自Hyclone公司。
凝聚态Aβ25-35的制备:将1mg Aβ25-35先溶于适量无菌dd H2O中,再加入医用无菌生理盐水使Aβ25-35终浓度为1mM,37℃水浴孵育7d。
二、实验方法
1、细胞培养
取出保存于液氮冷冻的大鼠神经胶质瘤细胞C6细胞株,迅速置于37℃水浴中振荡至细胞融化后,转入已加入培养基的离心管中,以1000rpm离心5min,弃去上清液,加入少量培养基并轻轻吹吸均匀,培养基为含有10%胎牛血清、1%双抗的RPMI-1640培养基,将细胞悬液移入培养皿,在37℃、5%CO2、饱和湿度条件下培养。
2、细胞模型的制备
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