[发明专利]一种基于β-CD的天然接枝絮凝剂的制备方法有效
| 申请号: | 201910015985.8 | 申请日: | 2019-01-08 |
| 公开(公告)号: | CN109734840B | 公开(公告)日: | 2021-07-13 |
| 发明(设计)人: | 郑怀礼;刘永芝;任杰;吴沁真;李俊;郑超凡;郑欣钰 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
| 主分类号: | C08F251/00 | 分类号: | C08F251/00;C08F220/56;C02F1/56 |
| 代理公司: | 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 | 代理人: | 张先芸 |
| 地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 cd 天然 接枝 絮凝 制备 方法 | ||
1.一种基于β-CD的天然接枝絮凝剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将β-环糊精(β-CD)加超纯水完全溶解;
S2、在S1中得到的水溶液中加入丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC),搅拌溶解后,通入99.90% 的N2对溶液进行脱氧,再加入引发剂硝酸铈铵(CAN)得到混合溶液;
S3、保持S2中混合物的pH为3~11,使用超声波发生器对混合物进行超声引发,制得胶状聚合物;
S4、用过量的丙酮纯化将S3制得的胶状聚合物,在无水乙醇中浸泡12~24h,经60~80℃真空干燥至恒重得到产物;
其中,所述β-环糊精(β-CD)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的摩尔比为1:100~130:3~8;所述β-环糊精(β-CD)与硝酸铈铵(CAN)的质量比为1:0.1~0.2。
2.根据权利要求1所述基于β-CD的天然接枝絮凝剂的制备方法,其特征在于:所述S1为在45~55℃水浴下溶解。
3.根据权利要求1所述基于β-CD的天然接枝絮凝剂的制备方法,其特征在于:所述S3中超声波发生器对混合物进行超声引发的时间为60~100min,超声功率为150W,频率为20~25kHz。
4.根据权利要求1所述基于β-CD的天然接枝絮凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中混合物的pH为6~8。
5.根据权利要求1所述基于β-CD的天然接枝絮凝剂的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中通过HCl或NaOH调节所述混合物的pH。
6.将权利要求1-5中的制备的基于β-CD的天然接枝絮凝剂用于水处理的应用。
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