[发明专利]一种制备烷基糖苷的方法

说明书

一种制备烷基糖苷的方法，包括:提供低共熔溶剂作为催化剂，其中低共熔溶剂是由氯化胆碱和氢键给体组成，且氯化胆碱具有如式(I)的结构式:以及将低共熔溶剂与葡萄糖与脂肪醇反应生成烷基糖苷，其中氯化胆碱和氢键给体的摩尔比为1:1，据此，利用低共熔溶剂具有不易挥发、不易燃、热稳定性好、溶解性好、易回收并且可以重复使用等特性与葡萄糖与脂肪醇反应生成烷基糖苷，其合成过程原子利用率高达100％，低毒且可生物降解。

技术领域

本发明属于绿色表面活性剂烷基糖苷制备技术领域，特别是有关于一种采用低共熔溶剂催化制备烷基糖苷的方法。

背景技术

烷基糖苷是由天然脂肪醇和葡萄糖在催化剂的作用下脱去一分子水生成的产物，它的降解产物为二氧化碳(CO₂)和水(H₂O)，被国际公认为绿色功能性表面活性剂。它是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂，兼具普通非离子和阴离子表面活性剂的特性，具有优良的增粘、增溶、乳化等性能，可广泛应用于洗涤剂、化妆品和个人护理用品、消毒洗剂、工业助剂、农药乳剂等领域。目前烷基糖苷的制备方法主要采用一步法：如中国发明专利公告第CN101696226B号，中国发明专利公告第CN101781342B号及中国发明专利公开第CN105418699A号公开以一步法制备烷基糖苷：利用无机酸(例如:硫酸或磷酸)或有机酸(例如:十二烷基苯磺酸或对甲基苯磺酸等)作为催化剂。以上方法中所用的催化剂具有强腐蚀性，反应结束后需用碱中和，造成催化剂无法重复使用，同时会产生大量的含盐废水污染环境。

另外，离子液体也被用于催化制备烷基糖苷，如中国发明专利公开第CN105126905A号，中国发明专利公告第CN101787058B号及中国发明专利公开第CN106117277A号则是分别采用咪唑类酸性离子液体、己内酰胺类离子液体、离子液体与酸形成的复配体系作为催化剂制备烷基糖苷，但由于离子液体制备过程复杂、且价格昂贵，离子液体催化制备烷基糖苷工业放大比较困难。

发明内容

根据现有技术的缺陷，本发明的主要目的在于利用具有低熔点混合物溶剂(或称低共熔溶剂)作为催化剂，由氢键受体和和氢键供体按照一定化学计量比，通过分子间氢键相互缔合熔融而形成绿色溶剂，低共熔溶剂具有不易挥发、不易燃、热稳定性好、溶解性好、易回收使用等优点以取代目前烷基糖苷制备过程中所使用的强腐蚀性酸或昂贵的离子液体催化剂来制备烷基糖苷。

本发明的另一目的在于利用具有低熔点混合物溶剂(或称低共熔溶剂)作为催化剂，其原料价廉易得、制备方法简便、合成过程原子利用率高达100％，低毒且可生物降解，对环境友善不会造成环境污染。

根据上述目的，本发明提供一种制备烷基糖苷的方法，包括:提供低共熔溶剂作为催化剂，其中低共熔溶剂是由氯化胆碱和氢键给体组成，且氯化胆碱具有如式(I)的结构式:以及将低共熔溶剂与葡萄糖与脂肪醇反应生成烷基糖苷，其中氯化胆碱(氢键受体)和氢键给体的摩尔比为1:1，据此，由于低共熔溶剂具有不易挥发、不易燃、热稳定性好、溶解性好、易回收并可以重复使用等优点。与现有技术所使用的咪唑或吡啶类离子液体相比，本发明所揭露的低共熔溶剂原料价廉易得、制备方法简便、合成过程原子利用率高达100％，低毒且可利用生物降解对环境的污染性很低。

于本发明的较优选的实施例中，氢键给体为乙酸、丁二酸、己二酸、苯甲酸或是苯乙酸。

于本发明的较优选的实施例中，脂肪醇为长碳脂肪醇。

于本发明的较优选的实施例中，脂肪醇为正辛醇、正癸醇、正十二醇或正十四醇。

于本发明的较优选的实施例中，葡萄糖与脂肪醇的摩尔比为1:3－1:5。

于本发明的较优选的实施例中，催化剂的量为葡萄糖的质量用量的0.5％－1.5％。

于本发明的较优选的实施例中，低共熔溶剂与葡萄糖与脂肪醇反应生成烷基糖苷的反应温度范围为90℃－110℃及反应时间范围为3小时－6小时。

附图说明