[发明专利]一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用有效
申请号: | 201910008766.7 | 申请日: | 2019-01-04 |
公开(公告)号: | CN109813912B | 公开(公告)日: | 2021-12-28 |
发明(设计)人: | 姚芳;沈立明 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/58 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一组 血清 差异 蛋白 组合 制备 用于 检测 孤独症 试剂 中的 应用 | ||
本发明公开一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用,其中,所述血清差异蛋白组合为RARS蛋白、ACTL6B蛋白、PRKAA1蛋白、SLC25A12蛋白和LIMK1蛋白中的任意3种或3种以上蛋白的组合。本发明确定了可用于检测孤独症的血清差异蛋白组合,将所述血清差异蛋白组合用于制备检测孤独症的试剂,可提高检测的客观性、特异性和准确性。
技术领域
本发明涉及试剂应用技术领域,尤其涉及一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用。
背景技术
孤独症又称自闭症,是一种复杂的神经系统发育障碍性疾病。其发病率逐年增高,给家庭和社会带来沉重的负担。尽管,遗传和环境被公认为是致病的主要因素,但其确切的病理机制尚未明确。目前,孤独症无特效治疗药物和特异性诊断标志物,但早发现、早干预可明显改善患者的社交沟通,并减少其焦虑和攻击行为。当前孤独症的诊断主要依据神经心理学测试量表、临床症状、患者或家属描述、临床医生的临床经验等,具有一定的主观性,易造成诊断延迟或误诊。因此,寻找快速、有效的检测试剂,对于疾病的早期检测和干预具有重大的意义。
因此,现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用,旨在解决现有检测方法具有一定的主观性,易造成检测延迟或误诊的问题。
本发明的技术方案如下:
一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用,其中,所述血清差异蛋白组合为RARS蛋白、ACTL6B蛋白、PRKAA1蛋白、SLC25A12蛋白和LIMK1蛋白中的任意3种或3种以上蛋白的组合。
所述的应用,其中,采集血清,通过高通量蛋白质组学方法确定血清中是否存在所述的血清差异蛋白组合。
所述的应用,其中,确定血清中存在血清差异蛋白组合还包括:采用酶联免疫技术对血清差异蛋白组合中的各个蛋白进行逐个检测,确定检测到的血清差异蛋白的浓度变化。
所述的应用,其中,确定血清中存在血清差异蛋白组合还包括:采用蛋白芯片技术对血清差异蛋白进行同时检测,确定检测到的血清差异蛋白的浓度变化。
有益效果:本发明确定了可用于检测孤独症的血清差异蛋白组合。将所述血清差异蛋白组合用于制备检测孤独症的试剂,可以提高检测的客观性、特异性和准确性。
附图说明
图1为对照组和疾病组中RARS蛋白的ELISA实验结果对比图。
图2为对照组和疾病组中ACTL6B蛋白的ELISA实验结果对比图。
图3为对照组和疾病组中PRKAA1蛋白的ELISA实验结果对比图。
图4为对照组和疾病组中SLC25A12蛋白的ELISA实验结果对比图。
图5为对照组和疾病组中LIMK1蛋白的ELISA实验结果对比图。
图6为对照组和疾病组中POLR3C蛋白的ELISA实验结果对比图。
图7为对照组和疾病组中ARHGEF4蛋白的ELISA实验结果对比图。
图8为RARS蛋白、ACTL6B蛋白、PRKAA1蛋白、SLC25A12蛋白和LIMK1蛋白的受试者工作特征曲线。
具体实施方式
本发明提供一组血清差异蛋白组合在制备用于检测孤独症的试剂中的应用,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
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