[发明专利]一种流感病毒免疫原性组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 201910006929.8 申请日: 2019-01-04
公开(公告)号: CN109498797A 公开(公告)日: 2019-03-22
发明(设计)人: 李伟;赵桂兰 申请(专利权)人: 李伟
主分类号: A61K38/02 分类号: A61K38/02;A61P31/16;A61K31/513;A61K31/7004;A61K31/7084;A61K31/7088;A61K31/7105;A61K31/711;A61K31/715
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 266000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 免疫原性组合物 流感病毒 失水山梨醇三油酸酯 细胞因子模拟肽 小分子活性多肽 病毒 脱氧核糖核酸 预防流感病毒 多聚核苷酸 聚山梨酸酯 抗病毒多肽 核糖核酸 多糖溶液 寡核苷酸 融合蛋白 胸腺嘧啶 胞嘧啶 五碳糖 血清型 乙醇酸 滞后性 乳酸 应用 抵抗 升级 预防 制作 加工
【说明书】:

发明公开了一种流感病毒免疫原性组合物及其应用,包括以下重量百分数的组分:核糖核酸3‑8%、脱氧核糖核酸0.3‑1%、寡核苷酸0.7‑1.5%、多聚核苷酸0.9‑3.2%、五碳糖0.6‑2.3%、融合蛋白1.2‑1.5%、胸腺嘧啶1‑4%、胞嘧啶1.2‑4.3%、抗病毒多肽0.8‑1.5%、细胞因子模拟肽1.1‑3.7%、小分子活性多肽0.4‑2.8%、8型荚膜多糖0.6‑1.5%、Pn‑血清型12F0.2‑0.5%、乳酸1.2‑1.8%、乙醇酸0.2‑0.4%、聚山梨酸酯0.15‑0.3%、失水山梨醇三油酸酯0.1‑0.2%和余量多糖溶液。本发明制作的组合物可以进行高效的预防流感病毒,解决了现有药物针对病毒滞后性的问题,并使用过后且病毒无法进行抵抗和升级,大幅提高了预防的效率,且加工方法简单,值得推广。

技术领域

本发明涉及医药组合物技术领域,尤其是一种流感病毒免疫原性组合物及其应用。

背景技术

流行性感冒(简称流感)是流感病毒引起的急性呼吸道感染,也是一种传染性强、传播速度快的疾病。其主要通过空气中的飞沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播。典型的临床症状是:急起高热、全身疼痛、显著乏力和轻度呼吸道症状。一般秋冬季节是其高发期,所引起的并发症和死亡现象非常严重。该病是由流感病毒引起,可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型,甲型病毒经常发生抗原变异,传染性大,传播迅速,极易发生大范围流行。甲型H1N1也就是甲型一种。本病具有自限性,但在婴幼儿、老年人和存在心肺基础疾病的患者容易并发肺炎等严重并发症而导致死亡,流感病毒所致,该病毒不耐热,100℃1分钟或56℃30分钟灭活,对常用消毒剂敏感(1%甲醛、过氧乙酸、含氯消毒剂等)对紫外线敏感,耐低温和干燥,真空干燥或-20℃以下仍可存活。其中甲型流感病毒经常发生抗原变异,传染性大,传播迅速,极易发生大范围流行。

目前针对预防流感病毒的药物,由于病毒不断升级,经常导致预防效果滞后,需要不断开发新药物才能针对预防,耗费大量的研究,预防效果差,针对以上,在此我们提出一种流感病毒免疫原性组合物及其应用。

发明内容

本发明针对现有的预防流感药物功能性方面等技术上的不足,提供了一种流感病毒免疫原性组合物及其应用。

本发明为解决上述现象,采用以下改性的技术方案,一种流感病毒免疫原性组合物及其应用,包括以下重量百分数的组分:核糖核酸3-8%、脱氧核糖核酸0.3-1%、寡核苷酸0.7-1.5%、多聚核苷酸0.9-3.2%、五碳糖0.6-2.3%、融合蛋白1.2-1.5%、胸腺嘧啶1-4%、胞嘧啶1.2-4.3%、抗病毒多肽0.8-1.5%、细胞因子模拟肽1.1-3.7%、小分子活性多肽0.4-2.8%、8型荚膜多糖0.6-1.5%、Pn-血清型12F0.2-0.5%、乳酸1.2-1.8%、乙醇酸0.2-0.4%、聚山梨酸酯0.15-0.3%、失水山梨醇三油酸酯0.1-0.2%和余量多糖溶液。

作为本发明的进一步优选方式,还包括以下重量百分数的组分:核糖核酸8%、脱氧核糖核酸1%、寡核苷酸1.5%、多聚核苷酸3.2%、五碳糖2.3%、融合蛋白1.5%、胸腺嘧啶4%、胞嘧啶4.3%、抗病毒多肽1.5%、细胞因子模拟肽3.7%、小分子活性多肽2.8%、8型荚膜多糖1.5%、Pn-血清型12F 0.5%、乳酸1.8%、乙醇酸0.4%、聚山梨酸酯0.3%、失水山梨醇三油酸酯0.2%和余量多糖溶液。

作为本发明的进一步优选方式,还包括以下重量百分数的组分:核糖核酸3%、脱氧核糖核酸0.3%、寡核苷酸0.7%、多聚核苷酸0.9%、五碳糖0.6%、融合蛋白1.2%、胸腺嘧啶1%、胞嘧啶1.2%、抗病毒多肽0.8%、细胞因子模拟肽1.1%、小分子活性多肽0.4%、8型荚膜多糖0.6%、Pn-血清型12F0.2%、乳酸1.2%、乙醇酸0.2-0.4%、聚山梨酸酯0.15%、失水山梨醇三油酸酯0.1%和余量多糖溶液。

作为本发明的进一步优选方式,制作工艺步骤如下:

S1,按照原料所占百分比进行准备材料;

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