[发明专利]一种体外诊断分析仪及其质控处理方法

说明书

本发明提供的体外诊断分析仪及其质控处理方法，通过对吸样位上的质控品吸样并进行质控测试；将质控品转运到暂存区暂存；获取质控测试的质控结果，判断质控结果是否满足预设的触发条件；在满足预设的触发条件时根据预设的处理方式对质控品进行处理。从而实现了质控测试的自动化操作，提高了效率。

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种体外诊断分析仪及其质控处理方法。

背景技术

生化免疫分析仪，通常由分析模块、进样处理系统、操作软件等组成。分析模块用于分析血清、血浆及其他人体体液中的分析物。进样处理系统主要承载样本架的输入、调度、传送、定位与回收的功能，以及对样本架、样本管条码信息的自动识别功能。操作软件自动完成分析仪数据输入和输出，结果评估以及质量控制等。

通常情况下，用户开始每天测试前需要对分析仪进行质控测试，用质控测试的结果评估分析仪的性能是否满足使用要求以及科室的管理标准。如果质控失控(结果不达标)，仅给出失控的结果的标识，用户需自行判断如何进行失控后的处理，若用户经验不足一时可能无从下手，若需重测，还需用户手动重新操作，过程繁琐效率低。

发明内容

本发明主要提供一种体外诊断分析仪及其质控处理方法，旨在提高质控测试的自动化程度，以提高效率。

一实施例提供一种体外诊断分析仪的质控处理方法，包括如下步骤：

对吸样位上的质控品吸样并进行质控测试；

将质控品转运到暂存区暂存；

获取质控测试的质控结果，判断质控结果是否满足预设的触发条件；

若是，则根据预设的处理方式对所述质控品进行处理。

一实施例中，所述根据预设的处理方式对所述质控品进行处理包括：

将暂存区的质控品转运到吸样位上吸样并重新进行质控测试。

一实施例中，所述将暂存区的质控品转运到吸样位上吸样并重新进行质控测试包括：

发出声、光或电信号提示用户对体外诊断分析仪进行处理，处理完成后将暂存区的质控品转运到吸样位上吸样并重新进行质控测试。

一实施例中，所述将暂存区的质控品转运到吸样位上吸样并重新进行质控测试之后，还包括：将质控品转运到回收区回收。

一实施例中，所述将暂存区的质控品转运到吸样位上吸样并重新进行质控测试之后，还包括：

获取重新进行的质控测试的质控结果，判断该质控结果是否满足预设的触发条件；

若是，则发出声、光或电信号进行报警提示。

一实施例中，还包括步骤：分别对两次质控测试得到的质控结果进行标记，以示区分。

一实施例中，所述根据预设的处理方式对所述质控品进行处理包括：

将暂存区的质控品转运到回收区回收。

一实施例中，所述根据预设的处理方式对所述质控品进行处理还包括：

发出声、光或电信号提示用户更换质控品重测；

或者，

发出声、光或电信号提示用户对体外诊断分析仪进行校准后更换质控品重测；

或者，

发出声、光或电信号提示用户更换体外诊断分析仪重测以确定该质控品是否可用。

一实施例提供一种体外诊断分析仪的质控处理方法，包括如下步骤：

对吸样位上的质控品吸样并进行质控测试；