[发明专利]一种稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法在审
| 申请号: | 201910001596.X | 申请日: | 2019-01-02 |
| 公开(公告)号: | CN109575921A | 公开(公告)日: | 2019-04-05 |
| 发明(设计)人: | 高俊芳;杨峻宏 | 申请(专利权)人: | 内蒙古科技大学包头师范学院 |
| 主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京中慧创科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11721 | 代理人: | 由元 |
| 地址: | 014000 内蒙古自治区包头*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 水相合成 纳米晶 半导体纳米晶 稀土掺杂 混合溶液 稀土元素 合成 水相法合成 巯基稳定剂 氮气氛围 发光效率 分散性好 混合液 稳定剂 加热 配制 | ||
1.一种稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,采用水相法合成CdX:Y纳米晶,其中X为元素Se或Te,Y为稀土元素Sm或稀土元素Eu,具体为配制含有Cd源、Sm源/Eu源以及稳定剂的混合溶液,将所述混合溶液的pH值调节至8-9.5,在氮气氛围下向所述混合液中注入NaHSe/NaHTe溶液,加热完成反应,从反应液中分离得到纳米晶。
2.根据权利要求1所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,还包括采用反相微乳法对分离得到的纳米晶进行表面功能化处理,所述反相微乳法包括:将环己烷、正己醇、曲拉通和CdX:Y纳米晶混合制备得到反相微乳液,再添加正硅酸四乙酯作为硅源进行包壳得到纳米球。
3.根据权利要求2所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述反相微乳法包括:将环己烷、正己醇、曲拉通和CdSe:X纳米晶混合制备反相微乳液;再加入正硅酸四乙酯搅拌均匀后,再加入氨水,搅拌后密封,避光条件下继续搅拌反应,反应结束后向反应溶液中加入丙酮破乳,得到絮状沉淀离心后洗涤、干燥,得到纳米球。
4.根据权利要求1或2所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述Cd源为CdCl2·2.5H2O,所述Sm源为Sm(CH3COO)3·6H2O,所述Eu源为Eu(NO3)3·6H2O。
5.根据权利要求3所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述NaHSe溶液的制备方法为将NaBH4和SeO2粉溶于蒸馏水中,氮气氛围下加热直到粉末完全溶解;NaHTe溶液的制备方法为将NaBH4和Te粉溶于蒸馏水中,氮气氛围下加热直到粉末完全溶解。
6.根据权利要求4所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,制备所述NaHSe溶液时,所述SeO2粉的用量以Se的摩尔的量计与NaBH4的摩尔的量之比为1:3;制备所述NaHTe溶液时,所述Te粉的用量以Te的摩尔的量计与NaBH4的摩尔的量之比为1:2。
7.根据权利要求5所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述稳定剂为巯基乙酸或者巯基丙酸。
8.根据权利要求1-6所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,在氮气氛围下向所述混合液中注入NaHSe/NaHTe溶液后,加热至100-160℃完成反应,从反应液中分离得到纳米晶。
9.根据权利要求7所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,从反应液中分离得到纳米晶的方法为:将反应液倒在乙醇中进行沉降,分离出固体,然后再将固体溶解在蒸馏水中,再次进行沉降和分离操作,溶解-沉降-离心的步骤总计重复3次后,在40℃干燥得到纳米晶。
10.根据权利要求1-9所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,制备CdSe:Sm纳米晶时,所述Cd源、Sm源和NaHSe的用量以摩尔比计为92:8:7;制备CdTe:Sm纳米晶时,所述Cd源、Sm源和NaHTe的用量以摩尔比计为95:5:50。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古科技大学包头师范学院,未经内蒙古科技大学包头师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910001596.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





