[发明专利]一种稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法在审

专利信息
申请号: 201910001596.X 申请日: 2019-01-02
公开(公告)号: CN109575921A 公开(公告)日: 2019-04-05
发明(设计)人: 高俊芳;杨峻宏 申请(专利权)人: 内蒙古科技大学包头师范学院
主分类号: C09K11/88 分类号: C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京中慧创科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11721 代理人: 由元
地址: 014000 内蒙古自治区包头*** 国省代码: 内蒙古;15
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 水相合成 纳米晶 半导体纳米晶 稀土掺杂 混合溶液 稀土元素 合成 水相法合成 巯基稳定剂 氮气氛围 发光效率 分散性好 混合液 稳定剂 加热 配制
【权利要求书】:

1.一种稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,采用水相法合成CdX:Y纳米晶,其中X为元素Se或Te,Y为稀土元素Sm或稀土元素Eu,具体为配制含有Cd源、Sm源/Eu源以及稳定剂的混合溶液,将所述混合溶液的pH值调节至8-9.5,在氮气氛围下向所述混合液中注入NaHSe/NaHTe溶液,加热完成反应,从反应液中分离得到纳米晶。

2.根据权利要求1所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,还包括采用反相微乳法对分离得到的纳米晶进行表面功能化处理,所述反相微乳法包括:将环己烷、正己醇、曲拉通和CdX:Y纳米晶混合制备得到反相微乳液,再添加正硅酸四乙酯作为硅源进行包壳得到纳米球。

3.根据权利要求2所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述反相微乳法包括:将环己烷、正己醇、曲拉通和CdSe:X纳米晶混合制备反相微乳液;再加入正硅酸四乙酯搅拌均匀后,再加入氨水,搅拌后密封,避光条件下继续搅拌反应,反应结束后向反应溶液中加入丙酮破乳,得到絮状沉淀离心后洗涤、干燥,得到纳米球。

4.根据权利要求1或2所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述Cd源为CdCl2·2.5H2O,所述Sm源为Sm(CH3COO)3·6H2O,所述Eu源为Eu(NO3)3·6H2O。

5.根据权利要求3所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述NaHSe溶液的制备方法为将NaBH4和SeO2粉溶于蒸馏水中,氮气氛围下加热直到粉末完全溶解;NaHTe溶液的制备方法为将NaBH4和Te粉溶于蒸馏水中,氮气氛围下加热直到粉末完全溶解。

6.根据权利要求4所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,制备所述NaHSe溶液时,所述SeO2粉的用量以Se的摩尔的量计与NaBH4的摩尔的量之比为1:3;制备所述NaHTe溶液时,所述Te粉的用量以Te的摩尔的量计与NaBH4的摩尔的量之比为1:2。

7.根据权利要求5所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,所述稳定剂为巯基乙酸或者巯基丙酸。

8.根据权利要求1-6所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,在氮气氛围下向所述混合液中注入NaHSe/NaHTe溶液后,加热至100-160℃完成反应,从反应液中分离得到纳米晶。

9.根据权利要求7所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,从反应液中分离得到纳米晶的方法为:将反应液倒在乙醇中进行沉降,分离出固体,然后再将固体溶解在蒸馏水中,再次进行沉降和分离操作,溶解-沉降-离心的步骤总计重复3次后,在40℃干燥得到纳米晶。

10.根据权利要求1-9所述的稀土掺杂半导体纳米晶的水相合成方法,其特征在于,制备CdSe:Sm纳米晶时,所述Cd源、Sm源和NaHSe的用量以摩尔比计为92:8:7;制备CdTe:Sm纳米晶时,所述Cd源、Sm源和NaHTe的用量以摩尔比计为95:5:50。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古科技大学包头师范学院,未经内蒙古科技大学包头师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910001596.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top