[发明专利]免疫检测中消除茶碱干扰的方法及免疫检测试剂盒有效
| 申请号： | 201880098372.9 | 申请日： | 2018-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN112805564B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 李可;詹成雄;张裕平 | 申请（专利权）人： | 武汉全景生物技术有限公司;深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 崔晓岚;张颖玲 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道81*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 免疫 检测 消除 茶碱 干扰 方法 试剂盒 | ||
1.一种在对血液样本的免疫检测中消除茶碱干扰的方法，所述方法包括：在抗茶碱干扰剂的存在下进行免疫检测反应，其中所述抗茶碱干扰剂选自由6-巯基嘌呤、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8-三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种，且所述抗茶碱干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，其中所述免疫检测是针对胃泌素释放肽前体的化学发光免疫检测。
2.根据权利要求1中所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂的终浓度为5mg/mL～80mg/mL。
3.根据权利要求2中所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂的终浓度为20mg/mL～80mg/mL。
4.根据权利要求2中所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂的终浓度为50mg/mL～80mg/mL。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂为选自由6-巯基嘌呤、腺嘌呤、2,6,8-三氧嘌呤和腺苷所组成的组中的至少一种。
6.根据权利要求1中所述的方法，其中，所述免疫检测为固相法免疫检测。
7.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂以单独的试剂形式加入免疫检测反应体系中，或者以与一种或多种试剂组合的形式加入所述免疫检测反应体系中。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述一种或多种试剂选自底物、标记物、包被有免疫检测反应物的固相、样本处理液、缓冲液、离子强度调节剂、表面活性剂、防腐剂和清洗剂中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂以样本处理液的形式加入免疫检测反应体系中。
10.根据权利要求7所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂在加入底物之前加入。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂在加入包被有免疫检测反应物的固相之前或加入标记物之前加入。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述抗茶碱干扰剂在样本前处理步骤中加入。
13.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述血液样本为血清样本或血浆样本。
14.一种抗茶碱干扰剂在对血液样本的免疫检测中消除茶碱干扰的用途，所述抗茶碱干扰剂选自由6-巯基嘌呤、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8-三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种，且所述抗茶碱干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，其中所述免疫检测是针对胃泌素释放肽前体的化学发光免疫检测。
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