[发明专利]用于制备双环胍的方法

权利要求书

1.一种用于生产双环胍的方法，所述方法通过在(C)下式的硅烷和/或它的部分水解产物的存在下使(A)二亚烷基三胺与(B)碳酸二烷基酯反应来进行，

Si(OR^x)_oR^y_(4-o) (IV)

其中

R^x可以相同或不同并且是具有2至10个碳原子的单价、任选取代的烃基，

R^y可以相同或不同并且是具有1至30个碳原子的单价、任选取代的烃基，其中，未与硅键合的单独的CH₂基团可以被氧替换或被甲硅烷基取代，并且

o为1、2、3或4，

前提条件是，在式(IV)中o＝4的硅烷的情况下，至少两个基团R^x表示具有3至10个碳原子的单价、任选取代的烃基。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二亚烷基三胺(A)具有以下通式

H₂N-(CR^a₂)_m-CR^a₂-NH-CR^a₂-(CR^a₂)_n-NH₂ (II)

其中

m和n独立地为1、2、3或4，并且

R^a可以相同或不同并且是氢原子或单价烃基，其中，单独的亚甲基可以被氧或被-NH-或-NR^d-基团替换，其中，R^d表示具有2至10个碳原子的单价、任选取代的烃基。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述碳酸二烷基酯(B)具有以下通式

R^bO-CO-OR^b (III)

其中

R^b可以相同或不同并且是单价或二价的脂族饱和烃基。

4.根据权利要求1至3中一项或多项所述的方法，其特征在于，基于100重量份的二亚烷基三胺(A)，组分(C)的用量为30至1000重量份。

5.根据权利要求1至4中一项或多项所述的方法，其特征在于，在第一步中将组分(A)和(B)以及任选的组分(D)、(E)、(f)、(g)和(h)混合并且使它们反应，之后是第二步，在第二步中，添加组分(C)和任选的组分(D)、(E)、(f)、(g)和(h)并且将混合物加热到大于200℃的温度。

6.一种制剂，由以下组成：

(a)双环胍，

(b)通式(IV)的硅烷和/或它的部分水解产物，

(c)化合物R^cOH，其中，R^c为氢原子或可以被氧中断的具有1至30个碳原子的单价、任选取代的烃基，

任选的(d)反应副产物，

任选的(e)不含与脂族碳原子连接的羟基的有机溶剂，

任选的(f)填料，

任选的(g)着色剂，和

任选的(h)聚合物。

7.根据权利要求6所述的制剂，其特征在于，双环胍(a)的含量为按重量计2％至35％。

8.根据权利要求6或7所述的制剂，其特征在于，硅烷和/或硅氧烷(b)的含量为按重量计20％至90％。

9.根据权利要求6至8中一项或多项所述的制剂，其特征在于，根据本发明的组合物中组分(a)、(b)、(c)和任选的(d)的按重量计的比例为按重量计至少80％。

10.一种用于生产根据权利要求6至9中一项或多项所述的制剂的方法，通过以任何所需顺序混合各组分来进行。