[发明专利]细胞检查装置和细胞检查方法

说明书

一种细胞检查方法，其具有下述工序：准备工序，在上述光源与上述观察部之间配置腔室，该腔室在内部空间中具备捕捉细胞的过滤器；第1注入工序，将细胞悬浮液从过滤器的表面侧注入到腔室的内部空间中；第1排出工序，将细胞悬浮液从过滤器的背面侧排出到腔室的外部；第2注入工序，从过滤器的表面侧向腔室的内部空间中注入对细胞进行染色的染色液；第2排出工序，将染色液从过滤器的背面侧排出到腔室的外部；平坦工序，通过按压过滤器，使过滤器平坦；和观察工序，一边利用光源进行照明，一边通过观察部对变平坦的过滤器上的细胞进行观察。

技术领域

本发明涉及细胞检查装置和细胞检查方法。

背景技术

为了诊断癌症等，广泛地实施采集组织的一部分来进行病理诊断的活检。作为微创活检，进行了经皮穿刺抽吸针活检、使用内窥镜/超声波内窥镜的利用钳子/穿刺抽吸针的活检(EBUS-GS、EBUS-TBNA、EUS-FNA)，但由于通过超声波图像间接地访问患部，因此未必能够可靠地采集目标组织。于是，进行了当场评价在一部分所采集的样本是否为目标样本的快速细胞诊断(Rapid on-site evaluation(快速现场评估)，以下称为ROSE)。通常的ROSE是由病理医生或细胞检验员将在床旁采集的样本的一部分分取到载玻片上，利用压拉法(涂片法)薄薄地铺展到载玻片上并固定，利用染色液对细胞进行染色，利用显微镜对细胞进行观察，评价是否采集到了目标样本。通过ROSE能够判断在采集细胞的部位是否采集到了所需的细胞。不使用ROSE的情况下，利用穿刺针等采集的细胞被运送至与采集细胞的场所不同的检查场所，间隔一段时间后进行病理诊断等检查。其结果，即使在未采集到所需细胞的情况下，活检也已经结束。在使用ROSE的检查中，能够在采集细胞的现场判断是否采集到了所需的细胞，因而能够容易地追加进行细胞的采集。因此，ROSE能够减少穿刺次数，减轻患者的负担，降低再检查率，因此希望在各设施中实施ROSE。但是，ROSE通常是由病理医生或细胞检验员进行的，因此在人员确保方面常常极为困难。并且各工序通过手工操作来进行，特别是涂片的制作和细胞图像的评价需要熟练性。因此，可实施的设施受限。

作为更简便的细胞诊断方法，有液基细胞学检测(Liquid Based Cytology、以下称为LBC)。将所采集的样本收纳在细胞保存液中，使细胞扩散而制作细胞悬浮液。从细胞悬浮液中补充细胞而将细胞制成标本后，利用显微镜对细胞进行观察。标本的制作无需特殊技能。

基于LBC的细胞标本制作方法有几种，作为迅速、简便地制作标本的方法，已知有捕捉在膜滤器上捕捉到的细胞并直接用显微镜进行观察的方法。但是，这种情况下，在用显微镜进行细胞观察时，过滤器的孔(pore)明显，妨碍观察。因此，公开了一种在透明载玻片上贴合有使光漫射的半透明密封片的切片(例如参见专利文献1)。专利文献1中，在密封片上形成凹凸部，使安装有过滤器的框体嵌合于凹凸部，将细胞捕捉到过滤器上后，载置添加有封固剂的盖玻片而制作出切片。

另外，膜滤器是由树脂形成的薄膜，因此平面度不均匀，进而由于用于标本制作的染色等操作而发生溶胀，平面度进一步劣化。因此，显微镜的对焦操作变得繁杂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平3-191310号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在使用专利文献1中公开的切片制作细胞标本的情况下，需要使安装有过滤器的框体在粘贴有密封片的载玻片上移动，因此操作变得繁杂。

另外，使用专利文献1的切片的ROSE需要下述工序：利用切片制作细胞标本的工序；将细胞浸渍到染色液中的工序；和将染色后的细胞放置于显微镜的载物台上进行观察的工序。在这种检查方法中，各工序中的操作在不同的场所进行，因此存在操作变得繁杂的问题。

本发明是鉴于这种问题而进行的，其目的在于提供一种能够准确地对细胞进行观察、并且能够顺利且迅速地对细胞进行检查的细胞检查装置和细胞检查方法。