[发明专利]纳米多孔超吸收颗粒有效
| 申请号: | 201880093564.0 | 申请日: | 2018-06-27 |
| 公开(公告)号: | CN112135645B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | V·A·托波尔卡雷夫;A·N·皮克特;K·戈德尔斯;M·M·麦莱兹瓦;T·T·托尔;D·瑟伦斯;高桥一裕;上田祐介;富冈惠 | 申请(专利权)人: | 金伯利-克拉克环球有限公司 |
| 主分类号: | A61L15/60 | 分类号: | A61L15/60;A61F13/53 |
| 代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅 |
| 地址: | 美国威*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 多孔 吸收 颗粒 | ||
1.超吸收颗粒,所述超吸收颗粒具有50微米至2,000微米的中值尺寸并且包含多孔网络,所述多孔网络包括平均横截面尺寸为10纳米到500纳米的多个纳米孔,其中所述超吸收颗粒表现出0.1-80秒的涡旋时间,以及5-100达西的自由溶胀凝胶床渗透率(GBP)。
2.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出10-100达西的GBP。
3.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出20-100达西的GBP。
4.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出60-100达西的GBP。
5.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出90-100达西的GBP。
6.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒在被放置成与0.9重量%氯化钠的水性溶液接触0.015千秒之后表现出300-1,500 g/g/ks的吸收速率。
7.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述超吸收颗粒在被放置成与0.9重量%氯化钠的水性溶液接触0.015千秒之后表现出500-1,500 g/g/ks的吸收速率。
8.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述超吸收颗粒在被放置成与0.9重量%氯化钠的水性溶液接触0.120千秒之后表现出160-1,200 g/g/ks的吸收速率。
9.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出20-60 g/g的离心保留容量。
10.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述多孔网络还包括微孔。
11.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述多孔网络的25体积%至80体积%由所述纳米孔形成。
12.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒由交联聚合物形成,所述交联聚合物包含衍生自一种或多种具有至少一个亲水基的烯键式不饱和单体化合物的重复单元。
13.如权利要求12所述的超吸收颗粒,其中所述单体化合物是单烯键式不饱和的。
14.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出2-150平方米/克的总孔面积。
15.如权利要求1所述的超吸收颗粒,其中所述颗粒表现出5%至60%的孔隙率百分比。
16.一种用于形成前述权利要求中任一项所述的超吸收颗粒的方法,所述方法包括:
形成包含超吸收聚合物和溶剂体系的组合物;
使所述组合物与非溶剂体系接触以通过相转化引发多孔网络的形成;
从所述组合物中除去非溶剂;以及
使所述超吸收颗粒进行表面交联。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述组合物是单相均质组合物。
18.如权利要求16所述的方法,其中与所述非溶剂体系接触形成两相混合物。
19.如权利要求16所述的方法,其中所述溶剂体系的Hildebrand溶解度参数与所述非溶剂体系的Hildebrand溶解度参数的差值为1至15卡路里1/2/cm3/2。
20.如权利要求16所述的方法,其中所述溶剂体系包括水、水性醇、盐水、甘油、或它们的组合。
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