[发明专利]使用合成转录因子的靶向转录调控在审
申请号: | 201880090023.2 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN112105738A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
发明(设计)人: | A·赫梅尔;M·拉布斯 | 申请(专利权)人: | 科沃施种子欧洲股份两合公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/63;A01H4/00;A01H1/08 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;区斌 |
地址: | 德国艾*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 合成 转录 因子 靶向 调控 | ||
1.一种合成转录因子或编码其的核苷酸序列,所述合成转录因子包含至少一个识别结构域和至少一个激活结构域,其中所述合成转录因子配置为调控细胞系统中形态发生基因的表达。
2.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述至少一个识别结构域是选自至少一个TAL效应物、至少一个解除武装的CRISPR/核酸酶系统、至少一个锌指结构域和至少一个解除武装的归巢内切核酸酶或其任何组合的分子,或是选自至少一个TAL效应物、至少一个解除武装的CRISPR/核酸酶系统、至少一个锌指结构域和至少一个解除武装的归巢内切核酸酶或其任何组合的分子的片段。
3.根据权利要求2所述的合成转录因子,其中所述至少一个解除武装的CRISPR/核酸酶系统选自CRISPR/dCas9系统、CRISPR/dCpf1系统、CRISPR/dCasX系统或CRISPR/dCasY系统,或其任何组合,其中所述至少一个解除武装的CRISPR/核酸酶系统包含至少一个向导RNA。
4.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述至少一个激活结构域选自酸性转录激活结构域,优选地,其中所述至少一个激活结构域来自水稻白叶枯病菌(Xanthomonasoryzae)的TAL效应物基因、单纯疱疹病毒的VP16或四聚体VP64、VPR、SAM、Scaffold、Suntag、P300、VP160或其任何组合。
5.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述至少一个激活结构域相对于所述至少一个识别结构域位于N-末端和/或C-末端。
6.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述形态发生基因选自BBM、WUS(包括WUS2)、WOX基因、WUS或BBM同源物、Lec1、Lec2、WIND1、ESR1、PLT3、PLT5、PLT7、IPT、IPT2、Knotted1和RKD4。
7.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述合成转录因子配置为通过结合位于相对于起始密码子一定距离处的调控区域而调控所述形态发生基因的表达,优选地调控所述形态发生基因的转录。
8.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述合成转录因子和/或所述至少一个识别结构域包含SEQ ID No:1-94中任一个所示的序列,或包含与SEQ ID No:1-94中的任一个在全长上具有至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%相同性的序列,或其中所述合成转录因子和/或所述至少一个识别结构域结合SEQ ID NO:95-190所示的调控区域或与SEQ ID NO:95-190中任一个在全长上具有至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%相同性的序列。
9.根据权利要求1所述的合成转录因子,其中所述细胞系统选自至少一个真核细胞或真核生物体,优选地,其中所述至少一个真核细胞是至少一个植物细胞,和/或其中所述至少一个真核生物体是植物或植物的一部分。
10.如权利要求9所述的合成转录因子,其中所述植物的至少一部分选自叶、茎、根、初生胚根、花、花部分、花瓣、果实、花粉、花粉管、花药花丝、胚珠、胚囊、卵细胞、子房、合子、胚、合子胚、体细胞胚、顶端分生组织、维管束、中柱鞘、种子、根和插枝。
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