[发明专利]抗中心蛋白-1抗体及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201880089728.2 | 申请日： | 2018-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN111868076A | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | D·J·里克尔斯;E·达达乔娃;R·A·布莱恩 | 申请（专利权）人： | 放射免疫治疗公司;阿尔伯特爱因斯坦医学院 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C07K16/30 |
| 代理公司： | 北京彩和律师事务所 11688 | 代理人： | 张红春 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 中心 蛋白 抗体 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种抗体，其特异性结合中心蛋白-1(Centrin-1)。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。
3.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是多克隆抗体。
4.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体以相对于其结合中心蛋白-2高至少2倍的结合亲和力结合中心蛋白-1。
5.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体以相对于其结合中心蛋白-2高至少5倍的结合亲和力结合中心蛋白-1。
6.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体以相对于其结合中心蛋白-2高至少7倍的结合亲和力结合中心蛋白-1。
7.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体结合表现出几乎不或不结合中心蛋白-2。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的抗体，其中所述抗体是IgG同种型。
9.根据权利要求8所述的抗体，其中所述抗体是IgG1同种型。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的抗体，其中所述抗体是IgM同种型。
11.根据权利要求1至10中任一项中所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：40中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：41中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：42中所示的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQ ID NO：10，或SEQ ID NO：46或SEQ ID NO：47中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQ ID NO：11或SEQ ID NO：48中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：49中所示的氨基酸序列的CDR3。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：40中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：41中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：42中所示的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQ ID NO：14，SEQ ID NO：50或SEQ ID NO：51中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQ ID NO：15或SEQ ID NO：52中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：53中所示的的氨基酸序列的CDR3。
13.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含VH和VL，其中所述VH包含含有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：40中所示的氨基酸序列的CDR1，含有SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：41中所示的氨基酸序列的CDR2，以及含有SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：42中所示的氨基酸序列的CDR3；其中所述VL包含含有SEQ ID NO：18或SEQ ID NO：54中所示的氨基酸序列的CDR1；含有SEQ ID NO：19或SEQ ID NO：55中所示的氨基酸序列的CDR2；以及含有SEQID NO：20或SEQ ID NO：56中所示的的氨基酸序列的CDR3。
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