[发明专利]ROR1特异性抗原结合分子在审
申请号: | 201880088475.7 | 申请日: | 2018-12-21 |
公开(公告)号: | CN111670045A | 公开(公告)日: | 2020-09-15 |
发明(设计)人: | 埃斯特尔·格蕾丝·麦克莱恩;保罗·理查德·特朗珀;詹妮弗·托姆;蒂莫西·哈里森;格雷厄姆·约翰·科顿;卡罗琳·巴莱勒;安德鲁·波特;玛丽娜·科瓦莱娃 | 申请(专利权)人: | 阿尔麦克探索有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K39/395;A61P35/02;C07K16/30;A61K35/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 王雯雯 |
地址: | 英国克*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ror1 特异性 抗原 结合 分子 | ||
1.一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)特异性抗原结合分子,所述抗原结合分子包含由式(I)代表的氨基酸序列:
FW1-CDR1-FW2-HV2-FW3a-HV4-FW3b-CDR3-FW4 (I)
其中
FW1是框架区
CDR1是CDR序列
FW2是框架区
HV2是高变序列
FW3a是框架区
HV4是高变序列
FW3b是框架区
CDR3是CDR序列
FW4是框架区
或所述抗原结合分子的功能性变体。
2.如权利要求1所述的ROR1特异性抗原结合分子,其中所述ROR1特异性抗原结合分子不结合受体酪氨酸激酶样孤儿受体2(ROR2)。
3.如权利要求1或权利要求2所述的ROR1特异性抗原结合分子,其中所述ROR1特异性抗原结合分子结合人ROR1与鼠ROR1(mROR1)两者。
4.如权利要求1至3中任一项所述的ROR1特异性抗原结合分子,其中所述ROR1特异性抗原结合分子结合去糖基化ROR1。
5.如权利要求1至4中任一项所述的ROR1特异性抗原结合分子,其中所述ROR1特异性抗原结合分子不结合选自以下的线性肽序列:
YMESLHMQGEIENQI(SEQ ID NO:34)
CQPWNSQYPHTHTFTALRFP(SEQ ID NO:35)
RSTIYGSRLRIRNLDTTDTGYFQ(SEQ ID NO:36)
QCVATNGKEVVSSTGVLFVKFGPPPTASPGYSDEYE(SEQ ID NO:37)
6.如权利要求1至5中任一项所述的ROR1特异性抗原结合分子,其中
FW1是具有20至28个氨基酸的框架区
CDR1是选自DTSYGLYS(SEQ ID NO:1)、GAKYGLAA(SEQ ID NO:2)、GAKYGLFA(SEQ ID NO:3)、GANYGLAA(SEQ ID NO:4)或GANYGLAS(SEQ ID NO:5)的CDR序列
FW2是具有6至14个氨基酸的框架区
HV2是选自TTDWERMSIG(SEQ ID NO:6)、SSNQERISIS(SEQ ID NO:7)或SSNKEQISIS(SEQID NO:8)的高变序列
FW3a是具有6至10个氨基酸的框架区
HV4是选自NKRAK(SEQ ID NO:9)、NKRTM(SEQ ID NO:10)、NKGAK(SEQ ID NO:11)或NKGTK(SEQ ID NO:12)的高变序列
FW3b是具有17至24个氨基酸的框架区
CDR3是选自QSGMAISTGSGHGYNWY(SEQ ID NO:13)、QSGMAIDIGSGHGYNWY(SEQ ID NO:14)、YPWAMWGQWY(SEQ ID NO:15)、VFMPQHWHPAAHWY(SEQ ID NO:16)、REARHPWLRQWY(SEQ IDNO:17)或YPWGAGAPWLVQWY(SEQ ID NO:18)的CDR序列
FW4是具有7至14个氨基酸的框架区
或它们的与它们具有至少45%序列同一性的功能性变体。
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