[发明专利]整合应激通路的调节剂在审
| 申请号： | 201880085210.1 | 申请日： | 2018-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN112154142A | 公开（公告）日： | 2020-12-29 |
| 发明（设计）人： | K.A.马丁;C.西德劳斯基;M.A.普鲁什切夫;Y.童;X.徐;Q.I.张;R.F.斯维斯;M.J.达特 | 申请（专利权）人： | 卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;C07D249/08;C07D271/06;C07D271/10;C07D401/12;A61P21/00;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;C07D413/12;C07D471/04;C07D491/04;A61K31/4245 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 何伟 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 整合 应激 通路 调节剂 | ||
1.一种式(I)化合物，
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中：
D为桥连双环环烷基、桥连双环杂环基或立方烷基，其中各桥连双环环烷基、桥连双环杂环基或立方烷基任选地经1-4个RX取代；且其中如果所述桥连双环杂环基含有可取代氮部分，那么所述可取代氮部分可任选地经RN1取代；
L1和L2各自独立地为C1-C6亚烷基、2-7元亚杂烷基或-O-，其中各C1-C6亚烷基或2-7元亚杂烷基任选地经1-5个RX取代；
R1为氢或C1-C6烷基；
RN1选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、羟基-C2-C6烷基、卤基-C2-C6烷基、氨基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)ORD和-S(O)2RD；
A和W各自独立地为苯基或5-6元杂芳基，其中各苯基或5-6元杂芳基任选地经1-5个RY取代；
Z为氢、苯基或5-6元杂芳基，其中各苯基或5-6元杂芳基任选地经1-5个RY取代；
各RX独立地选自由以下组成的组：C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-SRE、-S(O)RD和-S(O)2RD；
各RY独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷氧基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD、-S(RF)m、-S(O)RD、-S(O)2RD和G1；或
相邻原子上的2个RY基团连同其所连接的原子一起形成任选地经1-5个RX取代的3-7元稠合环烷基、3-7元稠合杂环基、芳基或5-6元稠合杂芳基；
各G1独立地为3-7元环烷基、3-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基，其中各3-7元环烷基、3-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基任选地经1-3个RZ取代；
各RZ独立地选自由以下组成的组：C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBC(O)RD、-C(O)NRBRC、-C(O)RD、-C(O)OH、-C(O)ORD和-S(O)2RD；
RA在每次出现时独立地为氢、C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、-C(O)NRBRC、-C(O)RD或-C(O)ORD；
RB和RC各自独立地为氢或C1-C6烷基；或
RB和RC连同其所连接的原子一起形成任选地经1-3个RZ取代的3-7元杂环基环；
各RD独立地为C1-C6烷基或卤基-C1-C6烷基；
各RE独立地为氢C1-C6烷基或卤基-C1-C6烷基；
各RF独立地为氢、C1-C6烷基或卤基；且
m在RF为氢或C1-C6烷基时为1，在RF为C1-C6烷基时为3，或在RF为卤基时为5。
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