[发明专利]采用核酸编码和/或标签进行分析的试剂盒在审
| 申请号: | 201880084553.6 | 申请日: | 2018-10-31 |
| 公开(公告)号: | CN112272703A | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
| 发明(设计)人: | 马克·S·朱;约翰·M·贝尔;村中宣仁;凯文·冈德森;迈克尔·飞利浦·威纳;石磊;罗伯特·C·詹姆斯;卢卡·蒙弗雷戈拉 | 申请(专利权)人: | ENCODIA有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C40B40/10;C40B70/00 |
| 代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 刘丹 |
| 地址: | 美国加利福尼*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 采用 核酸 编码 标签 进行 分析 试剂盒 | ||
1.一种分析大分子的方法,包含以下步骤:
(a)提供连接在固体支持物上的大分子和相关记录聚合物;
(b)使所述大分子与能够结合所述大分子的第一结合剂接触,其中所述第一结合剂包含具有关于所述第一结合剂的识别信息的第一编码聚合物;
(c)将所述第一编码聚合物的信息转移到所述记录聚合物,以产生第一次序延伸记录聚合物;
(d)使所述大分子与能够结合所述大分子的第二结合剂接触,其中所述第二结合剂包含具有关于所述第二结合剂的识别信息的第二编码聚合物;
(e)将所述第二编码聚合物的信息转移到所述第一次序延伸记录聚合物以产生第二次序延伸记录聚合物;以及
(f)分析所述第二次序延伸记录聚合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中接触步骤(b)和(d)按顺序进行。
3.根据权利要求1所述的方法,其中接触步骤(b)和(d)同时进行。
4.根据权利要求1所述的方法,还包括在步骤(e)和(f)之间的以下步骤:(x)通过用能够结合所述大分子的第三(或更高次序)结合剂替换所述第二结合剂重复步骤(d)和(e)一次或多次,其中所述第三(或更高次序)结合剂包含第三(或更高次序)编码聚合物,其具有关于第三(或更高次序)结合剂的识别信息;(y)将所述第三(或更高次序)编码聚合物的信息转移到所述第二(或更高次序)延伸记录聚合物,以产生第三(或更高次序)延伸记录聚合物;并且
其中在步骤(f)中分析所述第三(或更高次序)延伸记录聚合物。
5.一种分析大分子的方法,包含以下步骤:
(a)提供连接到固体支持物的大分子,相关的第一记录聚合物和相关第二记录聚合物;
(b)使所述大分子与能够结合所述大分子的第一结合剂接触,其中所述第一结合剂包含具有关于所述第一结合剂的识别信息的第一编码聚合物;
(c)将所述第一编码聚合物的信息转移到所述第一记录聚合物以产生第一延伸记录聚合物;
(d)使所述大分子与能够结合所述大分子的第二结合剂接触,其中所述第二结合剂包含具有关于所述第二结合剂的识别信息的第二编码聚合物;
(e)将所述第二编码聚合物的信息转移到所述第二记录聚合物以产生第二延伸记录聚合物;
(f)分析所述第一和第二延伸记录聚合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其中接触步骤(b)和(d)按顺序进行。
7.根据权利要求5所述的方法,其中接触步骤(b)和(d)同时进行。
8.根据权利要求5所述的方法,其中步骤(a)还包含提供与所述固体支持物连接的相关的第三(或更高次序)记录聚合物。
9.根据权利要求8所述的方法,还包含在步骤(e)和(f)之间的以下步骤:
(x)通过采用能够结合所述大分子的第三(或更高次序)结合剂替换所述第二结合剂以重复步骤(d)和(e)一次或多次,其中所述第三(或更高次序)结合剂包含具有关于第三(或更高次序)结合剂的识别信息的第三(或更高次序的)编码聚合物;和
(y)将所述第三(或更高次序)编码聚合物的信息转移到所述第三(或更高次序)记录聚合物,以产生第三(或更高次序)延伸记录聚合物;并且
其中在步骤(f)中分析所述第一、第二和第三(或更高次序)延伸记录聚合物。
10.根据权利要求5-9中任一项所述的方法,其中所述第一编码聚合物、第二编码聚合物和任何更高次序编码聚合物包含结合的循环特异性间隔区聚合物序列。
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