[发明专利]使用羊毛硫氨酸C样蛋白2配体和用其制备的细胞的疗法

权利要求书

1.一种由前体细胞产生制备细胞的体外方法，所述方法包括以有效诱导所述制备细胞相对于所述前体细胞的化合物依赖性差异的量和时间使所述前体细胞与化合物在体外接触，其中：

所述前体细胞包括免疫细胞；并且

所述化合物是式Z-Y-Q-Y'-Z'化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中：

Z是：

Y是：

Q是哌嗪-1,4-二基；2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2,5-二基；2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2,5-二基；1,4-二氮杂环庚烷-1,4-二基；苯-1,4-二胺-N¹,N⁴-二基；乙烷-1,2-二胺-N¹,N²-二基；N¹,N²-二烷基乙烷-1,2-二胺-N¹,N²-二基；丙烷-1,3-二胺-N¹,N³-二基；N¹,N³-二烷基丙烷-1,3-二胺-N¹,N³-二基；1,4-二氨蒽-9,10-二酮-1,4-二基；C₆芳烃-1,4-二胺-N¹,N⁴-二基，其中所述芳烃在2、3、5或6位被一到四个取代基取代，并且其中所述取代基独立地选自由以下组成的组：-C(O)O(C₁到C₆)烷基、OH、O(C₁到C₆)烷基、(C₁到C₆)烷基、CF₃、F、Cl和Br；或者经过取代的哌嗪-1,4-二基，其中所述哌嗪在2、3、5或6位被一到八个取代基取代，并且其中所述取代基独立地选自由以下组成的组：(C₁到C₆)烷基、芳基、芳基(C₁到C₆)烷基、C(O)OH和C(O)O(C₁到C₆)烷基；

Y'是：

或单键；

Z'是：

或R⁵；

只有当Z'是R⁵时，Y'才是单键；

如果存在的话，则A₁和A₁'各自独立地是N、N(C₁到C₆)烷基、O、S或CR⁶；

如果存在的话，则A₂和A₂'各自独立地是N或CR⁷；

如果存在的话，则A₃和A₃'各自独立地是NR⁸、O或S；

如果存在的话，则A₄和A₄'各自独立地是N或CR⁹；

如果存在的话，则A₅和A₅'各自独立地是N或CR¹⁰；

如果存在的话，则A₆和A₆'各自独立地是N或CR¹¹；并且

如果存在的话，则R¹、R¹'、R²、R²'、R³、R³'、R⁴、R⁴'、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹在每个实例中独立地选自由以下组成的组：氢；烷基；卤代；三氟甲基；二烷基氨基，其中每个烷基被独立地选择；-NH₂；烷基氨基；芳基烷基；杂芳基烷基；杂环烷基；经过取代的杂环烷基，所述经过取代的杂环烷基被独立地选自由以下组成的组的1到2个取代基取代：-C(O)OH、-C(O)O(C₁到C₆)烷基、(C₁到C₆)烷基、-CF₃、F、Cl和Br；以及经过取代的杂芳基烷基；或者

所述化合物是式A-B-C化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中：

A是：

B是：

并且

C是：

A₇、A₈、A₉、A₁₀、A₁₁、A₁₂、A₁₃和A₁₄各自独立地选自CH、CR¹⁸和N；

A₁₅、A₁₆、A₁₇、A₁₈、A₁₉和A₂₀各自独立地选自CH、CR¹⁹、N、NR²⁰、O和S，条件是A₁₅、A₁₆和A₁₇中的仅一个可以是N、NR²⁰、O或S，并且A₁₈、A₁₉和A₂₀中的仅一个可以是N、NR²⁰、O或S；

R¹⁸和R¹⁹各自独立地选自C₁-C₆烷基；C₁-C₆二烷基氨基，其中每个C₁-C₆烷基被独立地选择；-NH₂；烷基氨基；杂环烷基；以及经过取代的杂环烷基，其中所述经过取代的杂环烷基被独立地选自由以下组成的组的一到两个取代基取代：-C(O)O(C₁-C₆烷基)和C₁-C₆烷基；其中在具有多于一个CR¹⁸的化合物中，每个R¹⁸被独立地选择，并且在具有多于一个CR¹⁹的化合物中，每个R¹⁹被独立地选择；并且

R²⁰是C₁-C₆烷基。