[发明专利]制备乙烯和丙烯离聚物的方法在审
| 申请号: | 201880082185.1 | 申请日: | 2018-12-24 |
| 公开(公告)号: | CN111511786A | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
| 发明(设计)人: | M·鲍雅伊;L·甲辛斯卡-沃尔克;R·达查特奥 | 申请(专利权)人: | SABIC环球技术有限责任公司 |
| 主分类号: | C08F220/04 | 分类号: | C08F220/04 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王刚 |
| 地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 乙烯 丙烯 离聚物 方法 | ||
本发明涉及一种乙烯和丙烯离聚物和制备乙烯和丙烯离聚物的方法。
本发明涉及一种制备乙烯和丙烯离聚物的方法。本发明进一步涉及由此获得的这样的乙烯和丙烯离聚物。
热塑性弹性体(TPE),有时也称作热塑性橡胶,是一类共聚物或者聚合物的物理混合物(通常是塑料和橡胶),其由具有热塑性和弹性体性能二者的材料组成。TPE中的交联可以是物理性质的,基于例如相分离、结晶、离子或其他静电相互作用和/或氢键,或者是化学性质的,即可逆共价键。
基于聚烯烃的TPE共聚物通常是半结晶聚烯烃,具有不同水平的结晶度,并且通常分为POP或POE。典型地,它们是乙烯和α-烯烃例如丙烯、1-丁烯、1-己烯或1-辛烯的无规共聚物。共聚单体的存在破坏聚合物的结晶性,并且共聚单体的量决定材料的软度。这些材料的一个缺点是随着共聚单体含量的增加,通常熔点也下降,这限制了该材料的热应用窗口。材料可以使用的温度上限下降,特别是由于热变形温度(HDT,其是聚合物在单位负荷下变形时的温度)会下降,而在某些温度时的拉伸蠕变会增加。
官能化聚烯烃是本领域已知的。
例如,EP3034545公开了一种制备包含聚烯烃主链和一个或多个聚合物侧链的接枝共聚物的方法,该方法包括步骤:
A)使用催化剂体系使至少一种第一类型的烯烃单体与至少一种第二类型的金属稳定的官能化烯烃单体共聚,来获得具有一个或多个金属稳定的官能化短链分支的聚烯烃主链,该催化剂体系包含:
i)金属催化剂或金属催化剂前体,其包含IUPAC元素周期表的第3-10族金属;
ii)任选的助催化剂;
B)将步骤A)中获得的具有一个或多个金属稳定的官能化短链分支的聚烯烃主链与至少一种金属取代剂反应,来获得具有一个或多个官能化短链分支的聚烯烃主链;
C)在该聚烯烃主链上形成一个或多个聚合物侧链,其中使用步骤B)获得的聚烯烃主链上的官能化短链分支作为引发剂,来获得该接枝共聚物。
EP1186619公开了一种含极性基团的烯烃共聚物,其包含下式(1)所示的组成单元,下式(2)所示的组成单元和下式(3)所示的组成单元,其分子量分布(Mw/Mn)不大于3,并且由13C-NMR光谱测定的所述共聚物的Tαβ与Tαα+Tαβ的强度比(Tαβ/Tαα+Tαβ))不大于1.0:
其中R1和R2可以相同或不同,并且每个是氢原子或具有1-18个碳原子的直链或支化的脂族烃基团;R3是烃基团;R4是杂原子或含杂原子的基团;r是0或1;X是选自以下的极性基团:醇羟基、酚羟基、羧酸基、羧酸酯基、酸酐基、氨基、酰胺基、环氧基和巯基;p是1-3的整数;和当p是2或3时,每个X可以相同或不同,并且在这种情况中,如果r是0,则X可以键合到R3的相同或不同的原子,如果r是1,则X可以键合到R4的相同或不同的原子。
WO97/42236公开了一种在有效共聚条件下,使用含有过渡金属络合物和助催化剂的催化剂体系,使至少一种极性单体与至少一种烯烃共聚,来生产官能化聚烯烃的方法。该至少一种烯烃可以是形成官能化聚烯烃链的主要单体。该过渡金属络合物包含具有降低化合价的过渡金属,其选自元素周期表第4-6族,具有多齿单阴离子配体和具有两个单阴离子配体。极性单体具有至少一个极性基团,并且该基团在共聚步骤之前与保护性化合物反应或配位到该保护性化合物。
离聚物也是本领域已知的,可以通过烯烃与含有酸性基团的烯烃共聚,随后用盐处理来制备。许多离聚物材料存在的一个问题是难以控制聚合物的官能的量和聚合物的总体分子结构。
仍然需要一种方法,其能够制造具有良好控制的聚合物官能的离聚物,这允许精确调节最终离聚物的所需性能。
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