[发明专利]体液渗漏检测水性组合物

权利要求书

1.体液渗漏检测水性组合物，所述组合物包含增加所述组合物的粘度的胶凝剂，其中所述胶凝剂是交联的α-葡聚糖微球，和缓冲物质，所述组合物由此被缓冲，其中所述组合物还包含pH指示剂，并且其中所述组合物的pH比所述pH指示剂的pKa低或高至少0.1个pH单位；

其中所述胶凝剂是交联的淀粉微球或交联的葡聚糖微球；

其中所述组合物包含10至20重量％的交联的淀粉微球或交联的葡聚糖微球；

其中以交联剂:淀粉的重量比或以交联剂:葡聚糖的重量比表示的交联度在13.5至18.5重量％的范围内；和

其中所述缓冲物质以0.5至10mM的量存在。

2.根据权利要求1所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物包含13至17重量％的交联的淀粉微球或交联的葡聚糖微球。

3.根据权利要求1所述的体液渗漏检测水性组合物，其中以交联剂:淀粉的重量比或以交联剂:葡聚糖的重量比表示的交联度在15.0至17.0重量％的范围内。

4.根据权利要求1所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述交联的淀粉微球或交联的葡聚糖微球通过表氯醇交联。

5.根据权利要求1所述的体液渗漏检测水性组合物，其中根据ISO 13320:2009使用激光衍射确定的所述组合物中的交联的淀粉微球或交联的葡聚糖微球的基于体积的平均直径D[4,3]为100至1000μm。

6.根据权利要求5所述的体液渗漏检测水性组合物，其中根据ISO 13320:2009使用激光衍射确定的所述组合物中的交联的淀粉微球或交联的葡聚糖微球的基于体积的平均直径D[4,3]为250至750μm。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物的pH比所述pH指示剂的pKa低或高至少0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1.0个pH单位。

8.根据权利要求7所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物的pH比所述pH指示剂的pKa低至少0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1.0个pH单位。

9.根据权利要求1至6中任一项所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述pH指示剂的pKa在5至9的范围内。

10.根据权利要求9所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述pH指示剂的pKa在6至8的范围内。

11.根据权利要求10所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述pH指示剂的pKa在6.5至7.5的范围内。

12.根据权利要求9所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述pH指示剂是溴百里酚蓝。

13.根据权利要求12所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物包含0.001至0.5重量％的溴百里酚蓝。

14.根据权利要求13所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物包含0.005至0.25重量％或0.01至0.1重量％的溴百里酚蓝。

15.根据权利要求1至6中任一项所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物的pH在4至7之间。

16.根据权利要求15所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述组合物的pH在5到6之间。

17.根据权利要求1至6中任一项所述的体液渗漏检测水性组合物，其中所述缓冲物质以1.0至5mM的量存在。