[发明专利]使用基于氯代烃的有机溶剂制备聚碳酸酯的方法有效

专利信息
申请号: 201880080887.6 申请日: 2018-12-12
公开(公告)号: CN111448237B 公开(公告)日: 2022-12-23
发明(设计)人: J.海吉尔;E.斯卢伊茨;X.姚 申请(专利权)人: 科思创德国股份有限公司
主分类号: C08G64/30 分类号: C08G64/30;C08G64/24
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 章敏;邵长准
地址: 德国勒*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 使用 基于 氯代烃 有机溶剂 制备 聚碳酸酯 方法
【说明书】:

发明的主题是通过相界面法由一种二酚或多种不同的二酚和碳酰卤制备聚碳酸酯的方法。本发明的方法的特征在于,其使用基于一种氯代烃或多种氯代烃的混合物的有机溶剂进行。

本发明的主题是通过相界面法由一种二酚或多种不同的二酚和碳酰卤制备聚碳酸酯的方法。本发明的方法的特征在于,其使用基于一种氯代烃或多种氯代烃的混合物的有机溶剂进行。

通过相界面法制备聚碳酸酯已经描述在Schnell,“Chemistry and Physics ofPolycarbonates”, Polymer Reviews,第9卷,Interscience Publishers, New York,London, Sydney 1964, 第33-70页;D.C. Prevorsek, B.T.Debona和Y. Kesten,Corporate Research Center, Allied Chemical Corporation, Morristown, NewJersey 07960:“Synthesis of Poly(ester Carbonate) Copolymers”, Journal ofPolymer Science, Polymer Chemistry Edition, 第18卷, (1980); 第75-90页,D.Freitag, U. Grigo, P.R. Müller, N.Nouvertne', BAYER AG, “Polycarbonates”,Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 第1卷, 第二版, 1988,第651-692页和最后Dres. U. Grigo, K. Kircher和P. R- Müller “Polycarbonate”, Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, 第3/1卷, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester,Celluloseester, Carl Hanser Verlag München, Wien 1992,第118-145页。

另外,制备聚碳酸酯的相界面法还描述在EP 0 517 044 A2或EP 520 272 A2。

为了通过相界面法制备聚碳酸酯,将最初加入碱性水溶液或悬浮液中的一种二酚二的钠盐或最初加入碱性水溶液或悬浮液中的多种不同的二酚的混合物在惰性有机溶剂或溶剂混合物存在下与碳酰卤,特别是光气反应,其中惰性有机溶剂/溶剂混合物形成除水相以外的第二有机相。所形成的主要存在于有机相中的低聚碳酸酯借助合适的催化剂进行缩合以得到溶解在有机相中的高分子量聚碳酸酯,其中分子量可以通过合适的链终止剂(单官能酚)进行控制。最后分离出有机相,并通过各种后处理步骤从中分离聚碳酸酯。对于双酚A,例如反应可以表示如下:

其中R1和R2可以彼此独立地表示生长的聚碳酸酯链或链终止剂。

通过两相界面法使用碳酰卤,特别是光气制备缩合物的连续方法 - 例如制备芳族聚碳酸酯或聚酯碳酸酯或其低聚物 - 通常具有的缺点是,为了加速反应和/或改进相分离而必须使用比用于产物平衡所需而言更多的光气。过量的光气此时在合成中以副产物 -例如另外的食盐或碱金属碳酸盐 - 的形式分解。为了制备芳族聚碳酸酯的连续两相界面法,通常使用基于加入的二酚盐计过量20摩尔%的光气(参见D. Freitag, U. Grigo, P.R.Müller, N.Nouvertne', BAYER AG, Polycarbonates, Encyclopedia of PolymerScience and Engineering, 第1卷, 第二版, 1988, 第651-692页)。

在本发明的意义上,聚碳酸酯既是均聚碳酸酯,也是共聚碳酸酯和/或聚酯碳酸酯;所述聚碳酸酯可以是以已知方式线性或支化的。根据本发明,还可以使用聚碳酸酯的混合物。

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