[发明专利]针对Thomsen-nouvelle(Tn)抗原的人抗体

权利要求书

1.一种分离的抗体或其功能片段，所述抗体或其功能片段与Thomsen-nouvelle(Tn)抗原或其唾液酸化形式(sTn抗原)结合，其中所述抗体或其功能片段包含：

(a)可变重链(VH)域，其中所述VH域包含：

(i)VH CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:2、5、6、8、11和12组成的组的氨基酸序列；

(ii)VH CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:14、17、18、20、23、24、149、150、151、152和153组成的组的氨基酸序列；和

(iii)VH CDR3，其具有选自由SEQ ID NO:26、30、31、33、37、38和154组成的组的氨基酸序列；

和/或

(b)可变轻链(VL)域，其中所述VL域包含：

(i)VL CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:40、44、45、47、51和52组成的组的氨基酸序列；

(ii)VL CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:54、53、59、63和64组成的组的氨基酸序列；和

(iii)VL CDR3，其具有选自由SEQ ID NO:66、70和71组成的组的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的分离的抗体或功能片段，其中所述VH域包含：

(a)VH CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:2、5、6、8、11和12组成的组的氨基酸序列；

(b)VH CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:14、17、18、20、23、24、149、150、151、152和153组成的组的氨基酸序列；和

(c)VH CDR3，其具有选自由SEQ ID NO:26、30、31、33、37、38和154组成的组的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的分离的抗体或功能片段，其中所述VL域包含：

(a)VL CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:40、44、45、47、51和52组成的组的氨基酸序列；

(b)VL CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:54、53、59、63和64组成的组的氨基酸序列；和

(c)VL CDR3，其具有选自由SEQ ID NO:66、70和71组成的组的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的分离的抗体或功能片段，其包含VH域和VL域，其中

(a)所述VH域包含：

(i)VH CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:2和8组成的组的氨基酸序列；

(ii)VH CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:14和20组成的组的氨基酸序列；和

(iii)VH CDR3，其具有选自由SEQ ID NO:26和33组成的组的氨基酸序列；

并且

(b)所述VL域包含：

(i)VL CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:40和47组成的组的氨基酸序列；

(ii)VL CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:54和59组成的组的氨基酸序列；和

(iii)VL CDR3，其具有SEQ ID NO:66的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的分离的抗体或功能片段，其包含VH域和VL域，其中

(a)所述VH域包含：

(i)VH CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:5和11组成的组的氨基酸序列；

(ii)VH CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:17、23、149、150、151、152和153组成的组的氨基酸序列；和

(iii)VH CDR3，其具有选自由SEQ ID NO:30、37和154组成的组的氨基酸序列；

并且

(b)所述VL域包含：

(i)VL CDR1，其具有选自由SEQ ID NO:44和51组成的组的氨基酸序列；

(ii)VL CDR2，其具有选自由SEQ ID NO:53和63组成的组的氨基酸序列；和

(iii)VL CDR3，其具有SEQ ID NO:70的氨基酸。